Raloxifene Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-09-2021

Virkt innihaldsefni:

raloksifenhydroklorid

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

G03XC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

raloxifene

Meðferðarhópur:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Lækningarsvæði:

Osteoporose, postmenopausale

Ábendingar:

Raloksifen er indisert for behandling og forebygging av osteoporose hos postmenopausale kvinner. En signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale, men ikke hoftefrakturer har blitt påvist. Når du skal bestemme valg av raloxifene eller andre behandlingsformer, inkludert oestrogens, for en individuell postmenopausale kvinner, og det bør vurderes å menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2010-04-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
raloksifenhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Raloxifene Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Raloxifene Teva
3.
Hvordan du bruker Raloxifene Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Raloxifene Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RALOXIFENE TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Raloxifene Teva brukes for å behandle og forebygge benskjørhet hos
postmenopausale kvinner.
Raloxifene Teva reduserer risikoen for brudd i ryggsøylen hos kvinner
med benskjørhet etter
overgangsalderen. Det er ikke påvist reduksjon i risikoen for
hoftebrudd.
Hvordan
Raloxifene Teva virker
Raloxifene Teva tilhører en gruppe ikke-hormonelle legemidler som
kalles Selektive Østrogen
Reseptor Modulatorer (SERM). Når en kvinne kommer i overgangsalderen,
faller produksjonen av det
kvinnelige kjønnshormonet østrogen. Raloxifene Teva etterligner noen
av østrogenets gunstige
virkninger etter overgangsalderen.
Benskjørhet er en sykdom som gjør at bena i kroppen din blir tynne
og skjøre – denne sykdommen er
spesielt vanlig hos kvinner etter overgangsalderen. Selv om
benskjørhet kan være symptomfritt til å
begynne med, vil benskjørhet føre til at du lettere brekker ben,
særlig i ryggsøylen, hoftene og
håndleddene, noe som kan føre til ryggsmerter, tap av høyde og en
kru
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Raloxifene Teva 60 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg raloksifenhydroklorid,
tilsvarende 56 mg raloksifen fri
base.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til offwhite, filmdrasjerte, ovalformede tabletter preget med
tallet ”60” på en side av tabletten og
”N” på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Raloksifen er indisert til behandling og forebyggelse av osteoporose
hos postmenopausale kvinner.
Det er vist en signifikant reduksjon i insidens av vertebrale
frakturer, men ikke av hoftefrakturer.
I valget mellom raloksifen og annen behandling, inkludert østrogen,
for den enkelte postmenopausale
kvinne, skal det tas hensyn til de menopausale symptomer, effekter på
uterinvev, brystvev, og til
kardiovaskulære risikofaktorer og fordeler (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering er 1 tablett daglig. På grunn av sykdommens natur
er raloksifen beregnet til
langvarig bruk.
Generelt anbefales tilleggsbehandling med kalsium og vitamin D til
kvinner med lavt inntak via
kosten.
_Eldre: _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre.
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: _
Raloksifen skal ikke brukes hos pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.3). Hos
pasienter med moderat til mild nedsatt nyrefunksjon bør raloksifen
brukes med forsiktighet.
_Pasienter med nedsatt leverfunksjon: _
Raloksifen skal ikke brukes hos pasienter med nedsatt leverfunksjon
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pediatrisk populasjon: _
Raloksifen skal ikke brukes av barn i noen alder. Det finnes ingen
relevant bruk av Raloksifen hos
barn.
Administrasjonsmåte
Oral administrasjon.
3
Tabletten kan tas når som helst på dagen, til eller utenom måltid.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Skal ikke bruke
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-05-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu