Raloxifene Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-05-2015

Virkt innihaldsefni:

raloxifenhydrochlorid

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

G03XC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

raloxifene

Meðferðarhópur:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Lækningarsvæði:

Osteoporose, postmenopausale

Ábendingar:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2010-04-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-05-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu