PritorPlus

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Lækningarsvæði:

Hypertenze

Ábendingar:

Léčba esenciální hypertenze. PritorPlus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. PritorPlus s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem PritorPlus (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Vörulýsing:

Revision: 37

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2002-04-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                57
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
58
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je PritorPlus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PritorPlus užívat
3.
Jak se PritorPlus užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak PritorPlus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRITORPLUS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PritorPlus je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a
hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
-
Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II,
látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení
krevních cév a tedy zvýšení krevního
tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje
cévy, a tím snižuje krevní tlak.
-
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají
thiazidová diuretika. Způsobují
zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního
tlaku.
Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních
cév v řadě orgánů, které může někdy
vést k srdeční příhodě, sel
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocné látky se známým účinkem
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E 420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktosy, což odpovídá
107 mg bezvodé laktosy.
Jedna tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé tablety 5,2 mm s vyrytým kódem
„H4“.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Červenobílé podlouhlé dvouvrstvé tablety 6,2 mm s vyrytým kódem
„H8“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
PritorPlus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorothiazidu (HCTZ) a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikován u dospělých, u nichž
nedochází k dostatečné úpravě
krevního tlaku při použití samotného telmisartanu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Fixní kombinaci dávek by měli užívat pacienti, jejichž krevní
tlak není odpovídajícím způsobem
upraven samotným telmisartanem. Ještě před přechodem na
podávání fixní kombinace dávek se
doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud
je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý
přechod z monoterapie na fixní kombinaci dávek.
3
•
PritorPlus 40 mg/12,5 mg lze podávat pacientům jednou denně,
jejichž krevní tlak není
odpovídajícím způsobem upraven přípravkem Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg/12,5 mg lze podávat pacie
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu