Pioglitazone Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-08-2022

Virkt innihaldsefni:

pioglitazon hidroklorid

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

A10BG03

INN (Alþjóðlegt nafn):

pioglitazone

Meðferðarhópur:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, tip 2

Ábendingar:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po začetku terapije z pioglitazone, bolnike je treba pregledati in po 3 do 6 mesecev, da oceni ustreznost odziva na zdravljenje (e. zmanjšanje HbA1c). Pri bolnikih, ki ne kažejo ustrezen odgovor, pioglitazone, je treba prekiniti,. V luči možnih tveganj z dolgotrajna terapija, predpisovalce morajo potrditi na kasnejše redne preglede, da je korist pioglitazone je ohranjena.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Umaknjeno

Leyfisdagur:

2012-03-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/758/00114 tablet
EU/1/12/758/002 28 tablet
EU/1/12/758/003 30 tablet
EU/1/12/758/004 50 tablet
EU/1/12/758/005 56 tablet
EU/1/12/758/006 84 tablet
EU/1/12/758/007 90 tablet
EU/1/12/758/008 98 tablet
EU/1/12/758/009 112 tablet
EU/1/12/758/010 196 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tablete
pioglitazon
2.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI (OKRAJŠAVE ZA DNI V TEDNU ZA KOLEDARSKA
PAKIRANJA)
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
pioglitazon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
30 tablet
50 tablet
56 tablet
84 tablet
90 tablet
98 tablet
112 tablet
196 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO S
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Ena tableta vsebuje 45 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Tablete so bele do umazano bele barve, okrogle, izbočene, z oznako
»15« na eni strani in »TEVA« na
drugi strani.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Tablete so bele do umazano bele barve, okrogle, izbočene, z oznako
»30« na eni strani in »TEVA« na
drugi strani.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Tablete so bele do umazano bele barve, okrogle, izbočene, z oznako
»45« na eni strani in »TEVA« na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilna učinkovina pioglitazon je indicirana kot drugi ali tretji
izbor zdravljenja sladkorne bolezni
tipa 2, kot je opisano spodaj:
kot
MONOTERAPIJA
-
pri odraslih bolnikih (predvsem bolnikih s prekomerno telesno maso)
nezadostno nadzorovanih
z dieto in gibanjem, pri katerih je metformin, zaradi kontraindikacij
ali neprenašanja,
neprimeren.
-
Pioglitazon je indiciran tudi za kombinacijo z insulinom pri odraslih
bolnikih s sladkorno
boleznijo tipa 2 z nezadostnim nadzorom glikemije, ki se zdravijo z
insulinom, za katere je
metformin, zaradi kontraindikacij ali neprenašanja, neprimeren
(glejte poglavje 4.4).
Po začetku zdravljenja s pioglitazonom je treba bolnike pregledati po
3 do 6 mesecih, da se oceni
ustreznost odziva na zdravljenje (npr. zmanjšanje HbA
1c
). Pri bolnikih, ki ne pokažejo ustreznega
odziva, je treba 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-08-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru