Olazax

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-07-2020

Virkt innihaldsefni:

olanzapin

Fáanlegur frá:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

olanzapine

Meðferðarhópur:

psykoleptiske

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2009-12-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-09-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu