Olanzapine Glenmark

Country: Evrópusambandið

Tungumál: þýska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-08-2014

Virkt innihaldsefni:

Olanzapin

Fáanlegur frá:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

olanzapine

Meðferðarhópur:

Psycholeptika

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

AdultsOlanzapine ist indiziert für die Behandlung von Schizophrenie. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Autorisiert

Leyfisdagur:

2009-12-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                150
B. PACKUNGSBEILAGE
151
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLANZAPIN GLENMARK 2,5 MG TABLETTEN
OLANZAPIN GLENMARK 5 MG TABLETTEN
OLANZAPIN GLENMARK 7,5 MG TABLETTEN
OLANZAPIN GLENMARK 10 MG TABLETTEN
OLANZAPIN GLENMARK 15 MG TABLETTEN
OLANZAPIN GLENMARK 20 MG TABLETTEN
Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Olanzapin Glenmark und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olanzapin Glenmark beachten?
3.
Wie ist Olanzapin Glenmark einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olanzapin Glenmark aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLANZAPIN GLENMARK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olanzapin Glenmark enthält den Wirkstoff Olanzapin. Olanzapin
Glenmark gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die Antipsychotika genannt werden, und wird
zur Behandlung der
folgenden Krankheitsbilder eingesetzt:

Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von
Dingen, die nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen,
ungewöhnlichem Misstrauen
und Rückzug von der Umwelt. Patienten mit dieser Krankheit können
sich außerdem
depressiv, ängstlich oder angespannt fühlen.

mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte ge
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Olanzapin Glenmark 2,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 0,23 mg Aspartam.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Gelbe, runde, flache Tabletten mit abgeschrägten Rändern und der
Prägung ‚A’ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
_ _
Erwachsene
Olanzapin ist für die Behandlung der Schizophrenie angezeigt.
Bei Patienten, die initial auf die Behandlung angesprochen haben, ist
Olanzapin bei fortgesetzter
Behandlung zur Aufrechterhaltung der klinischen Besserung wirksam.
Olanzapin ist zur Behandlung von mäßig schweren bis schweren
manischen Episoden angezeigt.
Bei Patienten, deren manische Episode auf eine Behandlung mit
Olanzapin angesprochen hat, ist
Olanzapin zur Phasenprophylaxe bei Patienten mit bipolarer Störung
angezeigt (siehe Abschnitt
5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Erwachsene
Schizophrenie:
Die empfohlene Anfangsdosis für Olanzapin beträgt 10 mg/Tag.
Manische Episoden: Die Anfangsdosis beträgt bei einer Monotherapie 15
mg einmal täglich und
10 mg einmal täglich bei einer Kombinationstherapie (siehe Abschnitt
5.1).
Phasenprophylaxe bei bipolaren Störungen: Die empfohlene Anfangsdosis
beträgt 10 mg/Tag.
Bei Patienten, die Olanzapin zur Behandlung einer manischen Episode
erhalten haben, sollte die
Behandlung zur Vorbeugung eines Rezidivs mit derselben Dosis
fortgesetzt werden. Falls erneut
eine manische, gemischte oder depressive Episode auftritt, sollte die
Olanzapin-Behandlung
fortgesetzt werden (Dosisoptimierung entsprechend den Erfordernissen)
mit einer ergänzenden
Therapie der Stimmungssymptome, falls klinisch angezeigt.
3
Während der Behandlung einer Schizophrenie, einer manischen Episode
und zur
Phasenprophylaxe bei bipolaren Störungen kann die Dosis anschließend
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-08-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru