Odefsey

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-02-2023

Virkt innihaldsefni:

emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AR19

INN (Alþjóðlegt nafn):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk bruk

Lækningarsvæði:

HIV-infeksjoner

Ábendingar:

Behandling for voksne og ungdom (12 år og eldre med kropp vekt minst 35 kg) infisert med humant immunsviktvirus 1 (HIV-1) uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot ikke nukleosid revers transkriptase inhibitor (NNRTI) klasse, tenofovir eller emtricitabine og med en viral Last ≤ 100.000 HIV 1 RNA Kopier/mL.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2016-06-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Odefsey er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Odefsey
3.
Hvordan du bruker Odefsey
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Odefsey
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ODEFSEY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Odefsey er en antiviral medisin som brukes til å behandle infeksjon
med
HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS
(HIV)
. Det er en enkelt tablett som inneholder en kombinasjon av tre
virkestoffer:
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
og
TENOFOVIRALAFENAMID
. Hvert av disse virkestoffene virker ved å hemme et enzym kalt
“revers transkriptase”, som er nødvendig for at hiv-1-viruset
skal kunne formere seg.
Odefsey reduserer mengden av hiv i kroppen din. Dette vil forbedre
immunsystemet ditt og redusere
risikoen for utvikling av sykdommer forbundet med hiv-infeksjon.
Odefsey brukes av voksne og ungdom som er 12 år eller eldre, og som
veier minst 35 kg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ODEFSEY
BRUK IKKE ODEFSEY
•
DERSOM DU ER ALLERGISK OVERFOR EMTRICITABIN, RILPIVIRIN,
TENOFOVIRALAFENAMID
eller noen av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
DERSOM DU TAR NOEN AV DISSE LEGEMIDLENE:
-
KARBAMAZEPIN, OKSKARBAZEPIN, FENOBARBITAL OG FENYTOIN
(brukes til 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin,
rilpivirinhydroklorid tilsvarende 25 mg
rilpivirin og tenofoviralafenamidfumarat tilsvarende 25 mg
tenofoviralafenamid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver tablett inneholder 180,3 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Grå, kapselformet, filmdrasjert tablett, med målene 15 mm x 7 mm,
merket med “GSI” på den ene
siden av tabletten og “255” på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Odefsey er indisert for behandling av voksne og ungdom (12 år eller
eldre med kroppsvekt på minst
35 kg) som er infiserte med humant immunsviktvirus 1 (hiv-1) uten noen
kjente mutasjoner assosiert
med resistens mot klassen ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere
(NNRTI), tenofovir eller
emtricitabin, og med en virusmengde ≤ 100 000 hiv-1 RNA kopier/ml
(se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør iverksettes av lege med erfaring fra behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_ _
En tablett som skal tas én gang per dag sammen med mat (se pkt. 5.2).
Dersom pasienten glemmer en dose med Odefsey og det er mindre enn 12
timer etter tidspunktet den
normalt tas, skal pasienten ta Odefsey med mat så snart som mulig og
fortsette med den normale
doseringsplanen. Dersom en pasient glemmer en dose med Odefsey og det
har gått mer enn 12 timer,
skal pasienten ikke ta den glemte dosen og bare fortsette med den
vanlige doseringsplanen.
Dersom pasienten kaster opp innen 4 timer etter at Odefsey er tatt,
skal en ny tablett tas. Hvis en
pasient kaster opp mer enn 4 timer etter inntak av Odefsey, trenger
pasienten ikke å ta en ny dose av
Odefsey før neste regelmessig planlagte dose.
_Eldre _
Det er ikke nødvendig med en dosejustering av Odefsey hos eldre
pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-07-2016

Skoða skjalasögu