Odefsey

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-07-2016

Virkt innihaldsefni:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AR19

INN (Alþjóðlegt nafn):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Meðferðarhópur:

Antivirotiká na systémové použitie

Lækningarsvæði:

HIV infekcie

Ábendingar:

Liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (HIV-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (NNRTI) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 HIV 1 RNA kópií/mL.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2016-06-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
emtricitabín/rilpivirín/tenofovir-alafenamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Odefsey a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Odefsey
3.
Ako užívať Odefsey
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Odefsey
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ODEFSEY A NA ČO SA POUŽÍVA
Odefsey je liek, ktorý sa používa na liečbu infekcie vyvolanej
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ
NEDOSTATOČNOSTI (HIV)
. Je to jedna tableta, ktorá obsahuje kombináciu troch liečiv:
EMTRICITABÍN
,
RILPIVIRÍN
a
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Každé z týchto liečiv účinkuje tak, že zasahuje do činnosti
enzýmu
nazývaného reverzná transkriptáza, ktorý je nevyhnutný na
množenie vírusu HIV-1.
Odefsey znižuje množstvo HIV vo vašom tele. To zlepší váš
imunitný systém a zníži riziko vzniku
ochorení spojených s infekciou HIV.
Odefsey sa používa u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších s telesnou hmotnosťou
najmenej 35 kg.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ODEFSEY
NEUŽÍVAJTE ODEFSEY
•
AK STE ALERGICKÝ NA EMTRICITABÍN, RILPIVIRÍN, TENOFOVIR-ALAFENAMID
alebo na k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu,
rilpivirínium-chlorid zodpovedajúci
25 mg rilpivirínu a tenofovir-alafenamid-fumarát zodpovedajúci 25
mg tenofovir-alafenamidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 180,3 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sivá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi 15 mm x
7 mm, ktorá má na jednej
strane tablety vtlačené slovo „GSI“ a na druhej strane tablety
„255“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Odefsey je indikovaný na liečbu dospelých a dospievajúcich (vo
veku 12 rokov a starších s telesnou
hmotnosťou najmenej 35 kg), ktorí sú infikovaní vírusom ľudskej
imunodeficiencie typu 1 (HIV-1)
bez známych mutácií spojených s rezistenciou na skupinu
nenukleozidových inhibítorov reverznej
transkriptázy (NNRTI), tenofoviru alebo emtricitabínu a s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA
kópií/ml (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou infekcie HIV.
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta jedenkrát denne s jedlom (pozri časť 5.2).
Ak sa pacient oneskorí s užitím dávky Odefsey do 12 hodín od
zvyčajného času užívania, má liek
Odefsey užiť s jedlom čo najskôr a ďalej pokračovať v obvyklej
dávkovacej schéme. Ak sa pacient
oneskorí s užitím dávky Odefsey o viac ako 12 hodín, pacient
nemá užiť vynechanú dávku
a jednoducho má pokračovať v obvyklej dávkovacej schéme.
Ak pacient vracia do 4 hodín od užitia Odefsey, má užiť s jedlom
ďalšiu tabletu. Ak pacient vracia po
viac ako 4 hodinách od užitia lieku Odefsey, nemusí užiť ďalšiu
dávku lieku Odefsey až do
nasledujúcej pravidelne plánovanej 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-07-2016

Skoða skjalasögu