Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium (lyfjaver) magasýruþolin tafla 40 mg
lyfjaver ehf. - esomeprazolum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 20 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 40 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium mixtúrukyrni, dreifa 10 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - mixtúrukyrni, dreifa - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fesoterodine teva forðatafla 4 mg
teva b.v.* - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fesoterodine teva forðatafla 8 mg
teva b.v.* - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 8 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
methylthioninium chloride proveblue
provepharm sas - metýlþíóníumklóríð - methemóglóbíndreyri - Öll önnur lækningavörur - bráð einkenni meðhöndlunar á methemóglóbíndreyri í lyfjum og efnaafurðum. methylthioninium i proveblue er ætlað í fullorðnir, börn og unglingar (aldrinum 0 til 17 ára).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
bevespi aerosphere
astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - formóteróli og þannig brómíð - bevespi aerosphere er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).