Neofordex

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-04-2016

Virkt innihaldsefni:

dexametazón

Fáanlegur frá:

THERAVIA

ATC númer:

H02AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

dexamethasone

Meðferðarhópur:

Kortikosteroidy na systémové použitie

Lækningarsvæði:

Viacnásobný myelóm

Ábendingar:

Liečba mnohopočetného myelómu.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2016-03-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOFORDEX 40 MG TABLETA
dexametazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Neofordex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neofordex
3.
Ako užívať Neofordex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neofordex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOFORDEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Neofordex je liek, ktorý obsahuje liečivo dexametazón. Dexametazón
je druh hormónu, ktorý sa nazýva
glukokortikoid, niekedy aj kortikoid alebo kortikosteroid, a má
rôzne účinky vrátane účinku na biele krvinky,
ktoré sú súčasťou imunitného systému (prirodzenej obrany tela).
Dexametazón je podobný
glukokortikoidom, ktoré sa prirodzene vytvárajú v tele.
Neofordex sa používa na liečbu dospelých pacientov s
mnohopočetným myelómom, rakovinou krvi
postihujúcou biele krvinky, ktoré vytvárajú protilátky. V
prípade mnohopočetného myelómu sa Neofordex
bude podávať v kombinácii s ďalšími liekmi. Pôsobia spoločne
tak, že zabíjajú rakovinové biele krvinky.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEOFORDEX
_ _
NEUŽÍVAJTE NEOFORDEX
−
ak ste alergický na dexametazón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lie
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neofordex 40 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje dexametazónacetát ekvivalentný 40 mg
dexametazónu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 98,1 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biela podlhovastá (11 mm × 5,5 mm) tableta s vyrazeným označením
„40 mg“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neofordex je v kombinácii s inými liekmi indikovaný dospelým na
liečbu symptomatického
mnohopočetného myelómu.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou
mnohopočetného myelómu, a musí prebiehať
pod ich dohľadom.
Dávkovanie
Dávka a frekvencia podávania sa líšia podľa terapeutického
protokolu a súvisiacej liečby. Pri podávaní
Neofordexu treba dodržiavať pokyny na podávanie dexametazónu, ako
sú opísané v súhrne
charakteristických vlastností lieku pre súvisiacu liečbu. V inom
prípade treba dodržať lokálne alebo
medzinárodné liečebné protokoly a usmernenia. Predpisujúci
lekári majú dávku dexametazónu, ktorá sa má
použiť, starostlivo zhodnotiť a zároveň zohľadniť stav a
ochorenie pacienta.
Zvyčajné dávkovanie dexametazónu je 40 mg jedenkrát denne v deň
podania.
Na konci liečby dexametazónom dávku treba postupne znižovať až
do úplného vysadenia.
_Vynechaná dávka _
_ _
Ak od plánovaného podania uplynulo menej ako 12 hodín, tabletu
treba užiť okamžite.
Ak od plánovaného podania uplynulo viac ako 12 hodín, treba užiť
až nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
V prípade vynechania sa nesmie užiť dvojitá dávka.
3
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
_ _
U starších a/alebo zraniteľných pacientov, kde je potrebné
zníženie dávky, je možné rozhodnúť o predpísaní
iného lieku s nižšou dávkou dexametazónu podľa príslušného
li
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-04-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu