Mysildecard

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-12-2016

Virkt innihaldsefni:

sildenafiilisitraatti

Fáanlegur frá:

Viatris Limited

ATC númer:

G04BE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

sildenafil

Meðferðarhópur:

urologiset

Lækningarsvæði:

Hypertensio, keuhkokuume

Ábendingar:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2016-09-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-12-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu