Multaq

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-02-2017

Virkt innihaldsefni:

dronedarón

Fáanlegur frá:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC númer:

C01BD07

INN (Alþjóðlegt nafn):

dronedarone

Meðferðarhópur:

Kardioterapia

Lækningarsvæði:

Predsieňová fibrilácia

Ábendingar:

Liek Multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej kardioverzii u dospelých klinicky stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (AF). Vzhľadom na svoj bezpečnostný profil sa má liek Multaq predpisovať len po zvážení alternatívnych možností liečby. Multaq nesmie byť venovaná pacientom s ľavým komorové systolického dysfunkcie alebo u pacientov s súčasných alebo predchádzajúcich epizód zlyhanie srdca.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2009-11-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
Písomná informácia pre používateľa
Multaq 400 mg filmom obalené tablety
dronedarón
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Multaq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Multaq
3.
Ako užívať Multaq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Multaq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Multaq a na čo sa používa
Multaq obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva dronedarón. Patrí do
skupiny liekov nazývajúcich sa
antiarytmiká, ktoré pomáhajú regulovať tep srdca.
Multaq sa používa vtedy, ak máte problémy so srdcovým rytmom
(srdce vám bije nepravidelne -
fibrilácia predsiení srdca) a spontánne alebo liečbou, ktorá sa
nazýva kardioverzia, ktorou vám menili
srdcový rytmus na normálny.
Multaq predchádza opakovaniu vašich problémov s nepravidelným
srdcovým rytmom. Multaq sa
používa len u dospelých.
Predtým, ako vám lekár predpíše Multaq, zváži všetky dostupné
možnosti liečby.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Multaq
Neužívajte Multaq
-
ak ste alergický na dronedarón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte problémy so srdcovými nervami (srdcová blokáda). Srdce
vám môže biť 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Multaq 400 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 400 mg dronedarónu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje aj 41,65 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biele tablety podlhovastého tvaru, na jednej strane je vyrytá
dvojitá vlna a na druhej strane “4142”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej
kardioverzii u dospelých, klinicky
stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo perzistujúcou atriálnou
fibriláciou (AF). Pre svoj
bezpečnostný profil (pozri časti 4.3 a 4.4) sa má Multaq
predpisovať len po zvážení alternatívnych
možností liečby.
Multaq sa nesmie dávať pacientom, ktorí majú prekonané alebo
aktuálne prítomné epizódy srdcového
zlyhania alebo systolickú dysfunkciu ľavej komory.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba sa musí začať a monitorovať pod dohľadom lekára
špecialistu (pozri časť 4.4).
Liečbu dronedarónom je možné začať u ambulantných pacientov.
Predtým, ako sa začne liečba dronedarónom, musí sa ukončiť
liečba antiarytmikami skupiny I alebo
III (ako sú flekainid, propafenón, chinidín, dizopyramid,
dofetilid, sotalol, amiodarón).
O optimálnom čase, kedy zmeniť pacientovi liečbu z amiodarónu na
dronedarón, sú len obmedzené
informácie. Je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že
amiodarón môže mať po ukončení liečby pre
svoj dlhý polčas dlhé trvanie účinku. Ak sa počíta s takouto
zmenou liečby, musí prebiehať pod
dohľadom lekára špecialistu (pozri časti 4.3 a 5.1).
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pre dospelých je 400 mg dvakrát denne. Má sa
užiť ako:

jedna tableta pri raňajšom jedle a

jedna tableta pri večernom jedle.
S dronedar
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-02-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu