Mozobil

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-09-2019

Virkt innihaldsefni:

Plerixafor

Fáanlegur frá:

Sanofi B.V.

ATC númer:

L03AX16

INN (Alþjóðlegt nafn):

plerixafor

Meðferðarhópur:

Immunostimulants,

Lækningarsvæði:

Multiple Myeloma; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Lymphoma

Ábendingar:

Mozobil wordt aangegeven in combinatie met granulocyt-kolonie-stimulerende factor ter verbetering van de mobilisatie van hematopoïetische stamcellen naar het perifere bloed voor verzameling en latere autologe transplantatie bij patiënten met lymfoom en meerdere myeloma waarvan cellen slecht mobiliseren.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2009-07-30

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MOZOBIL 20 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
plerixafor
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Mozobil en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MOZOBIL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Mozobil bevat het werkzame bestanddeel plerixafor dat een eiwit op het
oppervlak van
bloedstamcellen remt. Dit eiwit ‘bindt’ bloedstamcellen aan het
beenmerg. Plerixafor stimuleert het
vrijkomen van stamcellen die vervolgens in de bloedbaan terechtkomen
(mobilisatie). De stamcellen
kunnen daarna worden verzameld met behulp van een apparaat dat
bloedcomponenten van elkaar
scheidt (aferese-apparaat), worden ingevroren en bewaard totdat de
transplantatie bij u plaatsvindt.
Als de mobilisatie niet goed lukt, wordt Mozobil gebruikt om
bloedstamcellen bij de patiënt te helpen
verzamelen, te bewaren en om terug toe te dienen (transplantatie),
-
bij volwassenen met een lymfoom (een vorm van kanker van de witte
bloedcellen) of multipel
myeloom (een vorm van kanker van plasmacellen in het beenmerg);
-
bij kinderen van 1-18 jaar met lymfoom of vaste (solide) tumoren.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DI
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Mozobil 20 mg/ml oplossing voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml oplossing bevat 20 mg plerixafor.
Elke flacon bevat 24
mg plerixafor in 1,2
ml oplossing.
Hulpstof met bekend effect:
Elke ml bevat ongeveer 5 mg (0,2 mmol)
natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing, met een pH van 6,0-7,5 en
een osmolaliteit van
260-320 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Volwassenen
Mozobil is, in combinatie met
_granulocyte-colony stimulating factor_
(G-CSF), geïndiceerd voor het
stimuleren van de mobilisatie van hematopoëtische stamcellen naar het
perifere bloed, ten einde deze
te verzamelen en vervolgens te gebruiken voor autologe transplantatie
bij volwassen patiënten met een
lymfoom of multipel myeloom waarbij hematopoëtische stamcellen niet
goed zijn te mobiliseren (zie
rubriek 4.2).
_ _
Pediatrische patiënten (1 tot 18 jaar)
Mozobil is, in combinatie met G-CSF, geïndiceerd voor het stimuleren
van de mobilisatie van
hematopoëtische stamcellen naar het perifere bloed, teneinde deze te
verzamelen en vervolgens te
gebruiken voor autologe transplantatie bij pediatrische patiënten met
lymfoom of solide maligne
tumoren, te weten:
-
preventief, wanneer verwacht wordt dat de circulerende stamcellen op
de voorspelde dag van
oogsten na adequate mobilisatie met G-CSF (met of zonder
chemotherapie) te weinig zijn met
betrekking tot de gewenste opbrengst aan hematopoëtische stamcellen,
of
-
degenen bij wie het eerder niet is gelukt voldoende hematopoëtische
stamcellen te oogsten (zie
rubriek 4.2).
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Een behandeling met Mozobil dient te worden geïnitieerd en te worden
begeleid door een arts met
ervaring op het gebied van oncologie en/of hematologie. De procedures
voor mobilisatie en aferese
dienen te worden uitgevoerd in samenwerking met 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-09-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-09-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu