Movymia

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-03-2017

Virkt innihaldsefni:

teriparatid

Fáanlegur frá:

STADA Arzneimittel AG

ATC númer:

H05AA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

teriparatide

Meðferðarhópur:

Kalcij homeostaza

Lækningarsvæði:

Osteoporoza

Ábendingar:

Zdravilo Movymia je indicirano pri odraslih. Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. Pri ženskah v postmenopavzi je bilo dokazano znatno zmanjšanje incidence hrbtenicnih in nevretenčnih zlomov, ne pa zlomov kolka. Zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2017-01-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Vložek zavrzite 28 dni po prvi uporabi.
Prva uporaba: 1. ......................./2.
......................../3. ........................_{sivooznačeno
besedilo se nanaša _
_na pakiranje s 3 vložki}_
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini za zaščito pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1161/001 [1 vložek]
EU/1/16/1161/002 [3 vložki]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Movymia vložek
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA KOMPLET VLOŽKA IN PERESNIKA
1.
IME ZDRAVILA
Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
teriparatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida.
En vložek vsebuje 28 odmerkov po 20 mikrogramov (na 80 mikrolitrov).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Koncentrirana ocetna kislina (ledocet), natrijev acetat trihidrat,
manitol, metakrezol, voda za injekcije,
klorovodikova kislina (za uravnavanje pH) in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH). Za več
informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 vložek Movymia
1 peresnik Movymia Pen
28 odmerkov
Ni za posamično prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Komplet vložka in peresnika se uporablja samo za začetno
zdravljenje. V 28-dnevnem obdobju
uporabe, vložka ne smete odstraniti iz peresnika.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo za vložek Movymia in
navodila za uporabo p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Movymia 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek 80 mikrolitrov vsebuje 20 mikrogramov teriparatida*.
En vložek z 2,4 ml raztopine vsebuje 600 mikrogramov teriparatida
(kar ustreza 250 mikrogramom na
ml).
*Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v_ E. coli_ z uporabo tehnologije
rekombinantne DNA, je istoveten
34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju endogenega humanega
paratiroidnega hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija).
Brezbarvna, bistra raztopina za injiciranje s pH 3,8–4,5.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Movymia je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Movymia je 20 mikrogramov enkrat dnevno.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja s teriparatidom naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja s teriparatidom ne sme biti ponovljen
v času bolnikovega življenja.
Po ukinitvi zdravljenja s teriparatidom lahko bolniki naprej prejemajo
druga zdravila za osteoporozo.
_Posebne populacije_
_Okvarjeno delovanje ledvic_
Teriparatida pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem ledvic ne smemo
uporabljati (glejte
poglavje 4.3). Pri bolnikih z zmerno okvarjenim delovanjem ledvic
moramo teriparatid uporabljati
previdno. Pri bolnikih z blago okvarjenim delovanjem ledvic posebna
previdnost ni potrebna.
3
_Okvarj
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-03-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu