Mimpara

Country: Evrópusambandið

Tungumál: portúgalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-09-2017

Virkt innihaldsefni:

cloridrato de cinacalcet

Fáanlegur frá:

Amgen Europe B.V.

ATC númer:

H05BX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

cinacalcet

Meðferðarhópur:

Homeostase de cálcio

Lækningarsvæði:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Ábendingar:

Secundário hyperparathyroidismAdultsTreatment de hiperparatiroidismo secundário (HPT) em doentes adultos com doença renal terminal (IRCT) em terapia de diálise de manutenção. Pediátrica populationTreatment de hiperparatiroidismo secundário (HPT) em crianças com idades entre 3 anos e mais de idade com doença renal terminal (DRT) na manutenção da terapia de diálise em quem HPT secundário não é adequadamente controlada com o padrão de cuidados de terapia. Mimpara pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou Vitamina D e os esteróis, como apropriado. Carcinoma de paratireóide e hiperparatiroidismo primário em adultos. Redução de hypercalcaemia em pacientes adultos com:carcinoma de paratireóide;HPT primário para quem parathyroidectomy seria indicado, na base dos níveis séricos de cálcio (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2004-10-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                73
B. FOLHETO INFORMATIVO
74
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MIMPARA 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
MIMPARA 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
MIMPARA 90 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cinacalcet
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Mimpara e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Mimpara
3.
Como tomar Mimpara
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Mimpara
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MIMPARA E PARA QUE É UTILIZADO
Mimpara atua controlando os níveis de hormona paratiroideia (PTH),
cálcio e fósforo no seu
organismo. Destina-se ao tratamento de doenças causadas por órgãos
chamados de glândulas
paratiroides. As paratiroides são quatro glândulas pequenas situadas
no pescoço, junto da glândula
tiroide, que produzem a hormona paratiroideia (PTH).
Mimpara é utilizado em adultos:
•
para tratar o hiperparatiroidismo secundário em doentes adultos com
insuficiência renal grave
que necessitam de diálise para limpar o seu sangue de produtos
resultantes do metabolismo.
•
para reduzir valores elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) em
doentes adultos com
cancro da paratiroide.
•
para reduzir valores elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) em
doentes adultos com
hiperparatiroidismo primário quando a remoção não é possível.
Mimpara é utilizado em crianças d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Mimpara 30 mg comprimidos revestidos por película
Mimpara 60 mg comprimidos revestidos por película
Mimpara 90 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Mimpara 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 30 mg de cinacalcet (como cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 2,74 mg de lactose.
Mimpara 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 60 mg de cinacalcet (como cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 5,47 mg de lactose.
Mimpara 90 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 90 mg de cinacalcet (como cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 8,21 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Mimpara 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, verde-claro, oval (aproximadamente
9,7 mm de comprimento e
6,0 mm de largura), gravado de um lado “AMG” e do outro “30”.
Mimpara 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, verde-claro, oval (aproximadamente
12,2 mm de comprimento e
7,6 mm de largura), gravado de um lado “AMG” e do outro “60”.
Mimpara 90 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, verde-claro, oval (aproximadamente
13,9 mm de comprimento e
8,7 mm de largura), gravado de um lado “AMG” e do outro “90”.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hiperparatiroidismo secundário
_Adultos _
Tratamento do hiperparatiroidismo (HPT) secundário em doentes adultos
com insuficiência renal
crónica (IRC), em fase terminal, em diálise.
_População pediátrica _
Tratamento do hiperparatiroidismo (HPT) secundário em crianças com
idade de 3 anos e superior com
insuficiência renal crónica (IRC), em fase termin
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-09-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu