MicardisPlus

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-11-2022

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Lækningarsvæði:

hypertensjon

Ábendingar:

Behandling av essensiell hypertensjon. MicardisPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. MicardisPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Vörulýsing:

Revision: 33

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2002-04-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MicardisPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MicardisPlus
3.
Hvordan du bruker MicardisPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MicardisPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MICARDISPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
MicardisPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med firmalogo og
kode ”H4”.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med firmalogo og
kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
MicardisPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Micardis 40 mg

MicardisPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 10-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu