MicardisPlus

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
10-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Lækningarsvæði:

vysoký tlak

Ábendingar:

Liečba esenciálnej hypertenzie. MicardisPlus pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. MicardisPlus pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na MicardisPlus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.

Vörulýsing:

Revision: 33

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2002-04-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                59
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je MicardisPlus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete MicardisPlus
3.
Ako užívať MicardisPlus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať MicardisPlus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MICARDISPLUS A NA ČO SA POUŽÍVA
MicardisPlus je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a
hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe tieto
liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
-
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a
zapríčiňuje zúženie vašich krvných
ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok
angiotenzínu II, takže cievy sa
uvoľnia a tlak krvi je nižší.
-
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové
diuretiká spôsobujúce, že sa
vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu vášho
krvného tlaku.
Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, čo môže niekedy
viesť k infarktu srdca, zlyhaniu srdca alebo obličiek, 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablety
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 5,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
logom spoločnosti a číselným
kódom ’H4’.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 6,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
logom spoločnosti a číselným
kódom ’H8’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
MicardisPlus fixná kombinácia dávky (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorotiazidu (HCTZ)
a 80 mg telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikovaná dospelým, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným telmisartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Fixná kombinácia dávky sa má podávať pacientom, ktorých krvný
tlak nie je náležite kontrolovaný
samotným telmisartanom. Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa
odporúča individuálna titrácia
dávky každej z dvoch zložiek. Keď je to klinicky vhodné, možno
zvážiť priamy prechod
z monoterapie na fixnú kombináciu.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak
nie je náležite kontrolovaný Micardisom 40 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 10-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 10-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu