Micardis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Angiotensine II-antagonisten, duidelijk

Lækningarsvæði:

hypertensie

Ábendingar:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

1998-12-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MICARDIS 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Micardis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MICARDIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
U krijgt Micardis omdat u een hoge bloeddruk (hypertensie) heeft. U
krijgt dit middel omdat de hoge
bloeddruk niet veroorzaakt wordt door een andere ziekte.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Meestal heeft u geen klachten van de hoge bloeddruk. Daarom is het
belangrijk om uw bloeddruk
regelmatig op te meten of uw bloeddruk nog binnen normale waarden
ligt.
Micardis (angiotensine II antagonist) is een middel tegen hoge
bloeddruk. Als u een hoge bloeddruk
heeft, is de druk in uw bloedvaten elke dag te hoog. Dat is niet goed
voor het hart en de bloedvaten.
Micardis zorgt ervoor dat de bloeddruk weer omlaag gaat, doordat de
bloedvaten zich ontspannen.
MICARDIS WORDT OOK GEBRUIKT om te zorgen dat de kans kleiner wordt
voor volwassen patiënten om
bijvoorbeeld een hartaanval of beroerte (cardiovasculaire
gebeurtenissen) te krijgen
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Micardis 20 mg tabletten
Micardis 40 mg tabletten
Micardis 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Micardis 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Micardis 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Micardis 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Micardis 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten van 2,5 mm, gegraveerd met de code ‘50H’ op
de ene kant en het bedrijfslogo op
de andere kant.
Micardis 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten van 3,8 mm, gegraveerd met de code ‘51H’ op
de ene kant en het bedrijfslogo op
de andere kant.
Micardis 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten van 4,6 mm, gegraveerd met de code ‘52H’ op
de ene kant en het bedrijfslogo op
de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
3
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg eenmaal daags. Sommige
patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg eenmaal daags.
Als alternatief kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met
thiazide-type diuretica zoals
hydrochloorthiazide, waarvan is aangetoond dat het een aanvullend
bloeddrukve
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu