Matever

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-10-2011

Virkt innihaldsefni:

levetiracetam

Fáanlegur frá:

Pharmathen S.A.

ATC númer:

N03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

levetiracetam

Meðferðarhópur:

Antiepileptika,

Lækningarsvæði:

Epilepsi

Ábendingar:

Matever er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Matever er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2011-10-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MATEVER 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
−
Lægen har ordineret Matever til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Matever.
3.
Sådan skal De tage Matever
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Matever anvendes
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald (kramper). Levetiracetam anvendes til den type
epilepsi, hvor anfaldene til at
begynde med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende
udvide sig til større
områder i begge sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller
uden sekundær
generalisering). De har fået levetiracetam af Deres læge for at
nedbringe antallet af anfald
•
som tillæg til andre lægemidler mod epilepsi til behandling af:
▪
partielt udløste anfald med eller uden generalisering hos voksne,
unge, børn og spædbørn
over 1 måned
▪
myoklone anfald (korte, chok
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,0025 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,08 mg sunset yellow FCF
(E110).
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1000 mg levetiracetam.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 3,8 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Matever 250 mg filmovertrukne tabletter
Blå, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 500 mg filmovertrukne tabletter
Gule, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Matever 750 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
3
Matever 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Matever er monoterapibehandling af voksne og unge
over 16 år, som for nyligt har
fået stillet diagnosen epilepsi med partielt udløste anfald med
eller uden sekundær generalisering.
Indikationen for Matever er tillægsbehandling
•
af voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned med epilepsi med
partielt udløste anfald
med eller uden sekundær generalisering.
•
af voksne og unge over 12 år med juvenil myoklon epilepsi med
myoklone anfald.
•
af voksne og unge 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-06-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu