Levitra

Country: Evrópusambandið

Tungumál: þýska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-03-2016

Virkt innihaldsefni:

Vardenafil

Fáanlegur frá:

Bayer AG 

ATC númer:

G04BE09

INN (Alþjóðlegt nafn):

vardenafil

Meðferðarhópur:

Urologische

Lækningarsvæði:

Erektile Dysfunktion

Ábendingar:

Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern. Erektile Dysfunktion ist die Unfähigkeit, eine Erektion des Penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, die für eine zufriedenstellende sexuelle Leistung ausreicht. Um Levitra um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. Levitra ist nicht indiziert für die Anwendung bei Frauen.

Vörulýsing:

Revision: 33

Leyfisstaða:

Autorisiert

Leyfisdagur:

2003-03-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                51
B. PACKUNGSBEILAGE
52
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVITRA 5 MG FILMTABLETTEN
Vardenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Levitra und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levitra beachten?
3.
Wie ist Levitra einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levitra aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVITRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levitra enthält Vardenafil. Dieser Wirkstoff gehört zu der Klasse
der
Phosphodiesterase-Typ 5-Hemmer. Sie werden bei erwachsenen Männern
zur Behandlung der
erektilen Dysfunktion eingesetzt, ein Zustand mit Schwierigkeiten,
eine Erektion zu bekommen oder
aufrechtzuerhalten.
Mindestens einer von zehn Männern hat gelegentlich Probleme, eine
Erektion zu bekommen oder
aufrechtzuerhalten. Als Gründe können körperliche und/oder
psychische Ursachen vorliegen.
Unabhängig von der Ursache kommt es aufgrund von Änderungen in
Muskeln und Blutgefäßen dazu,
dass nicht genügend Blut im Penis ist, um einen ausreichend harten
Penis zu bekommen oder
beizubehalten.
Levitra wirkt nur bei sexueller Stimulation. Es hemmt die
körpereigene Substanz, die Erektionen
abklingen lässt. Levitra ermöglicht eine Erektion, die ausreichend
lange anhält, um die sexuelle
Aktivität zufriedenst
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levitra 5 mg Filmtabletten
Levitra 10 mg Filmtabletten
Levitra 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette der 5 mg Filmtabletten enthält 5 mg Vardenafil (als
Hydrochlorid).
Jede Tablette der 10 mg Filmtabletten enthält 10 mg Vardenafil (als
Hydrochlorid)
Jede Tablette der 20 mg Filmtabletten enthält 20 mg Vardenafil (als
Hydrochlorid)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Levitra 5 mg Filmtabletten
Orangefarbene runde Tabletten, die auf einer Seite mit dem
„Bayer-Kreuz“ und auf der anderen Seite
mit „5“ gekennzeichnet sind.
Levitra 10 mg Filmtabletten
Orangefarbene runde Tabletten, die auf einer Seite mit dem
„Bayer-Kreuz“ und auf der anderen Seite
mit „10“ gekennzeichnet sind.
Levitra 20 mg Filmtabletten
Orangefarbene runde Tabletten, die auf einer Seite mit dem
„Bayer-Kreuz“ und auf der anderen Seite
mit „20“ gekennzeichnet sind.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern.
Erektile Dysfunktion ist die
Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden Geschlechtsverkehr
ausreichende Erektion des Penis zu
erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Damit Levitra wirken kann, ist eine sexuelle Stimulation erforderlich.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei erwachsenen Männern _
Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg, sie ist bei Bedarf ungefähr 25
bis 60 Minuten vor dem
Geschlechtsverkehr einzunehmen. Entsprechend der Wirksamkeit und
Verträglichkeit kann die Dosis
auf 20 mg erhöht oder auf 5 mg verringert werden. Die empfohlene
Maximaldosis beträgt 20 mg. Die
Einnahme darf nicht häufiger als einmal täglich erfolgen. Levitra
kann mit oder ohne Nahrung
eingenommen werden. Der Wirkungseintritt kann bei gleichzeitiger
Einnahme einer fettreichen
Mahlzeit verzögert sein (siehe Abschnitt 5.2).
3
_Spezielle Patientengruppe
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-03-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu