Levitra

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-03-2016

Virkt innihaldsefni:

vardenafil

Fáanlegur frá:

Bayer AG 

ATC númer:

G04BE09

INN (Alþjóðlegt nafn):

vardenafil

Meðferðarhópur:

Urologika

Lækningarsvæði:

Erektilní dysfunkce

Ábendingar:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro Levitra aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Levitra není určen pro použití u žen.

Vörulýsing:

Revision: 33

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2003-03-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LEVITRA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levitra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levitra
užívat
3.
Jak se Levitra užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Levitra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVITRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levitra obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Levitra působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Levitra umožňuje
dosažení erekce a její udržení po
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levitra 5 mg potahované tablety
Levitra 10 mg potahované tablety
Levitra 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna tableta 10 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 10 mg
(ve formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna tableta 20 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 20 mg
(ve formě vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Levitra 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně „5“.
Levitra 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně
„10“.
Levitra 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně logem BAYER ve
tvaru kříže a na druhé straně
„20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Levitra je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Levitra může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
3
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší populace (> 65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-03-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu