Levetiracetam ratiopharm

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-09-2021

Virkt innihaldsefni:

levetirasetaami

Fáanlegur frá:

ratiopharm GmbH

ATC númer:

N03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

levetiracetam

Meðferðarhópur:

Epilepsialääkkeet,

Lækningarsvæði:

Epilepsia

Ábendingar:

Levetiracetam ratiopharm on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. Levetiracetam ratiopharm on liitännäishoitona:hoidossa osittainen puhkeamista takavarikot tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä aikuisille, lapsille ja vauvoille 1 kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2011-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN OTTAMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Levetiracetam ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Levetiracetam
ratiopharmia
3.
Miten Levetiracetam ratiopharmia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levetiracetam ratiopharmin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEVETIRACETAM RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetirasetaami on epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Levetiracetam ratiopharmia käytetään
•
ainoana lääkkeenä tietyn epilepsiatyypin diagnoosin äskettäin
saaneille aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille. Epilepsia on sairaus, jossa potilas saa
toistuvia kouristuskohtauksia.
Levetirasetaamia käytetään epilepsiassa, jossa kohtaus vaikuttaa
ensin vain toiseen
aivopuoliskoon, mutta saattaa sen jälkeen laajentua suuremmalla
alueella kummassakin
aivopuoliskossa (paikallisalkuinen kohtaus, joka voi olla
sekundaarisesti yleistyvä tai
yleistymätön)
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levetiracetam ratiopharm 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam ratiopharm 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam ratiopharm 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Levetiracetam ratiopharm 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg
levetirasetaamia.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
levetirasetaamia.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 750 mg
levetirasetaamia.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1000 mg
levetirasetaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
250 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat sinisiä ja
pitkänomaisia, ja niiden toisella puolella on
jakouurre.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
500 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia ja soikeita, ja
niiden toisella puolella on jakouurre.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg kalvopäällysteiset tabletit
750 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleanpunaisia ja
pitkänomaisia, ja niiden molemmilla
puolilla on jakouurre.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
1000 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia ja
pitkänomaisia, ja niiden molemmilla puolilla on
jakouurre.
Tabletit voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Levetiracetam ratiopharm on tarkoitettu ainoaksi epilepsialääkkeeksi
paikallisalkuisten
(sekundaarisesti yleistyvien tai yleistymättömien) kohtausten
hoitoon aikuisille ja vähintään
16-vuotiaille nuorille, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia.
Levet
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-09-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru