Levetiracetam ratiopharm

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-09-2021

Virkt innihaldsefni:

levetiracetam

Fáanlegur frá:

ratiopharm GmbH

ATC númer:

N03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

levetiracetam

Meðferðarhópur:

Antiepileptika,

Lækningarsvæði:

Epilepsi

Ábendingar:

Levetiracetam ratiopharm er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Levetiracetam ratiopharm er indiceret som adjuverende behandling:behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn over 1 måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2011-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                84
B. INDLÆGSSEDDEL
85
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1
000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Levetiracetam ratiopharm til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Levetiracetam ratiopharm
3.
Sådan skal du tage Levetiracetam ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et antiepileptisk lægemiddel (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Levetiracetam ratiopharm anvendes:
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald. Levetiracetam anvendes til den type epilepsi, hvor
anfaldene til at begynde
med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende udvide
sig til større områder i begge
sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller uden sekundær
generalisering). Du har fået
levetiracetam af din læge for at nedbringe antallet af anfald
•
som tillægsbehandling til andre antiepileptika til behandling af:
-
partielt udløste anfald med
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 000 mg levetiracetam.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter er blå,
aflange og med delekærv på den ene
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter er gule,
ovale og med delekærv på den ene
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter er lyserøde,
aflange og med delekærv på
begge sider.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter er hvide,
aflange og med delekærv på
begge sider.
Tabletterne kan deles i to lige store halvdele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Levetiracetam ratiopharm er monoterapibehandling af
voksne og unge over 16 år,
som for nyligt har fået stillet diagnosen epilepsi med partielt
udløste anfald med eller uden sekundær
generalisering.
Indikationen for Levetiracetam ratiopharm er tillægsbehandling:
3
•
af voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned med epilepsi med
partielt udløste
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-09-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru