Leganto

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ítalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-02-2022

Virkt innihaldsefni:

rotigotina

Fáanlegur frá:

UCB Pharma S.A.  

ATC númer:

N04BC09

INN (Alþjóðlegt nafn):

rotigotine

Meðferðarhópur:

Farmaci anti-Parkinson

Lækningarsvæði:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Ábendingar:

Leganto è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica da moderata a grave negli adulti. Leganto è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della fase precoce di malattia di Parkinson idiopatica in monoterapia (mi. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on-off" fluttuazioni).

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Ritirato

Leyfisdagur:

2011-06-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                131
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
132
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEGANTO 1 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO
LEGANTO 3 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO
Rotigotina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Leganto e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leganto
3.
Come prendere Leganto
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leganto
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEGANTO E A COSA SERVE
COS’È LEGANTO
Leganto contiene il principio attivo rotigotina.
Appartiene alla classe dei medicinali chiamati “agonisti della
dopamina”. La dopamina è una sostanza
presente nel cervello deputata alla trasmissione di messaggi, la cui
funzione è importante per il
movimento.
A COSA SERVE LEGANTO
Leganto è indicato negli adulti per trattare i segni e i sintomi
della:

SINDROME DELLE GAMBE SENZA RIPOSO – questa può essere associata a
fastidio alle gambe e alle
braccia, irresistibile necessità di muovere le gambe, disturbi del
sonno, sensazione di stanchezza
o sonnolenza durante il giorno. Il trattamento con Leganto reduce tali
sintomi e ne diminuisce la
durata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEGANTO
NON PRENDA LEGANTO SE:

è ALLERGICO a ROTIGOTINA o ad uno qualsiasi degli ALTRI COMPONENTI di
questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)

deve sottoporsi ad un ESAME DI RISONANZA MAGNETICA PER
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
Ciascun cerotto rilascia 1 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto
di 5 cm
2
contiene 2,25 mg di
rotigotina.
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
Ciascun cerotto rilascia 3 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto
di 15 cm
2
contiene 6,75 mg di
rotigotina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto sottile, a matrice, quadrato, con angoli arrotondati, composto
da tre strati.
Leganto 1 mg/24 h cerotto transdermico
La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e
presenta la scritta “Leganto 1 mg/24 h”.
Leganto 3 mg/24 h cerotto transdermico
La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e
presenta la scritta “Leganto 3 mg/24 h”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leganto è indicato, negli adulti, per il trattamento sintomatico
della sindrome delle gambe senza
riposo(Restless Legs Syndrome, RLS) idiopatica, da moderata a grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Le raccomandazioni di dosaggio si riferiscono alla dose nominale.
_ _
Si deve iniziare con una dose singola giornaliera di 1 mg/24 h. In
base alla risposta individuale del
paziente, la dose può essere aumentata settimanalmente con incrementi
di 1 mg/24 h fino ad un
massimo di 3 mg/24 h. La necessità di continuare il trattamento deve
essere rivalutata ogni sei mesi.
Leganto viene applicato una volta al giorno. Il cerotto deve essere
applicato ogni giorno
approssimativamente alla stessa ora. Il cerotto rimane a contatto con
la cute per 24 ore e viene
successivamente sostituito da un cerotto nuovo, posizionato in un
diverso sito di applicazione.
Se il paziente dimentica di applicare il cerotto all’ora consueta o
se il cerotto 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-02-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu