Lantus

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-07-2023

Virkt innihaldsefni:

insulin glargin

Fáanlegur frá:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC númer:

A10AE04

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin glargine

Meðferðarhópur:

Legemidler som brukes i diabetes

Lækningarsvæði:

Sukkersyke

Ábendingar:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen to år og over.

Vörulýsing:

Revision: 40

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2000-06-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
insulin glargin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lantus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lantus
3.
Hvordan du bruker Lantus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lantus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Lantus er og hva det brukes mot
Lantus inneholder insulin glargin. Dette er et modifisert insulin,
meget likt humaninsulin.
Lantus brukes for å behandle diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne, ungdom og barn fra 2 års
alderen. Ved diabetes mellitus produserer ikke kroppen tilstrekkelig
insulin til å kunne holde blodets
sukkerinnhold under kontroll. Insulin glargin har langvarig og stabil
blodsukkersenkende effekt.
2.
Hva du må vite før du bruker Lantus
Bruk ikke Lantus
-
dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Lantus.
Vær nøye med å følge doseringsinstruksjonene og instruksjonene for
kontroll av blod og urin,
kosthold og fysiske aktiviteter (fysisk arbeid og trening) i samsvar
med det som er avtalt med din lege.
Hvis blodsukkeret ditt er for lavt (hypoglykemi), følg rådene for
hypoglykemi (se boksen sist i
pakningsvedlegget).
Hudforand
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Lantus SoloStar 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
En ml inneholder 100 enheter insulin glargin* (tilsvarende 3,64 mg).
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, som tilsvarer 500
enheter eller 10 ml
injeksjonsvæske, som tilsvarer 1000 enheter.
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle,
Lantus SoloStar 100 enheter/ml
injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver sylinderampulle eller penn inneholder 3 ml injeksjonsvæske, som
tilsvarer 300 enheter.
*Insulin glargin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
Escherichia coli.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år
og eldre.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Lantus inneholder insulin glargin, en insulinanalog, og har forlenget
virkningstid. Lantus skal
administreres én gang daglig når som helst i løpet av døgnet, men
til samme tidspunkt hver dag.
Doseringsregimet (dose og tidspunkt for administrering) skal tilpasses
individuelt. Hos pasienter med
type 2 diabetes mellitus, kan Lantus også gis sammen med oralt aktive
antidiabetika. Styrken til dette
preparatet er angitt i enheter. Disse enhetene er spesielle for Lantus
og er ikke det samme som IE eller
enhetene som angir styrken til andre insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Spesielle populasjoner
Eldre populasjon (≥65 år gamle)
Hos eldre vil en tiltagende forverring av nyrefunksjonen kunne lede
til en jevn nedgang i insulinbehovet.
Nedsatt nyrefunksjon
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, vil insulinbehovet kunne være
redusert som følge
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-07-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu