Lantus

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-07-2023

Virkt innihaldsefni:

inzulin glargin

Fáanlegur frá:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC númer:

A10AE04

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin glargine

Meðferðarhópur:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Lækningarsvæði:

Šećerna bolest

Ábendingar:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od dvije i više godina.

Vörulýsing:

Revision: 40

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2000-06-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
Uputa o lijeku: Informacija za korisnika
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
inzulin glargin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati
ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Lantus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Lantus
3.
Kako primjenjivati Lantus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lantus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Lantus i za što se koristi
Lantus sadrži inzulin glargin. To je modificirani inzulin, vrlo
sličan ljudskom inzulinu.
Lantus se koristi za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više godina.
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara dovoljno
inzulina za kontrolu razine šećera u
krvi. Inzulin glargin ima dugotrajan i ravnomjeran učinak snižavanja
razine šećera u krvi.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Lantus
Nemojte primjenjivati Lantus:

Ako ste alergični na inzulin glargin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite Lantus.
Pažljivo slijedite upute o doziranju, kontroli (pretrage krvi i
mokraće), prehrani i tjelesnoj aktivnosti
(fizički rad i tjelovježba) o kojima ste razgovarali sa svojim
liječnikom.
Ako Vam je šećer u krvi prenizak (hipoglikemija), slijedite upute za
slučaj hipoglikemije (vidjeti
uokvireni tekst na kraju ov
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Lantus SoloStar 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina
*
(što odgovara 3,64 mg).
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500
jedinica, odnosno 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 jedinica.
Lantus 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku, Lantus SoloStar
100 jedinica/ml otopina za
injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedan uložak ili jedna napunjena brizgalica sadrže 3 ml otopine za
injekciju, što odgovara
300 jedinica.
*
Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji Escherichia coli.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 2 ili više godina.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje
Lantus sadrži inzulin glargin, koji je inzulinski analog s
produljenim djelovanjem.
Lantus se primjenjuje jedanput na dan, u bilo koje vrijeme, ali svaki
dan u isto doba dana.
Režim doziranja (dozu i vrijeme primjene) potrebno je prilagoditi
pojedinom bolesniku. U bolesnika
sa šećernom bolešću tipa 2, Lantus se može primjenjivati zajedno
s oralnim antidijabeticima. Jačina
ovoga lijeka izražena je u jedinicama. Ove se jedinice odnose
isključivo na Lantus te nisu istovjetne
internacionalnim jedinicama (IU) ili jedinicama koje se koriste za
izražavanje jačine drugih
inzulinskih analoga (vidjeti dio 5.1).
Posebne populacije
Stariji bolesnici (≥ 65 godina)
U starijih osoba progresivno pogoršanje bubrežne funkcije može
dovesti do postupnog i ravnomjernog
smanjenja potrebe za inzulinom.
3
Oštećenje funkcije bubrega
U bolesnika s o
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-07-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu