Lamivudine/Zidovudine Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-03-2023

Virkt innihaldsefni:

lamivudiini, tsidovudiini

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V. 

ATC númer:

J05AR01

INN (Alþjóðlegt nafn):

lamivudine, zidovudine

Meðferðarhópur:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Lækningarsvæði:

HIV-infektiot

Ábendingar:

Lamivudiini / tsidovudiini Teva on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektion hoidossa.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

peruutettu

Leyfisdagur:

2011-02-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini/tsidovudiini _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Lamivudine/Zidovudine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lamivudine/Zidovudine
Tevaa
3.
Miten Lamivudine/Zidovudine Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lamivudine/Zidovudine Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVAA KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN
HIV-INFEKTIOIDEN HOITOON.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
joita käytetään HIV-infektion
hoitoon: lamivudiinia ja tsidovudiinia. Molemmat kuuluvat
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyyminestäjiksi_
_(NRTI)_
kutsuttuihin antiretroviruslääkkeisiin.
Lamivudine/Zidovudine Teva ei paranna HIV-infektiota kokonaan; se
vähentää virusten määrää
kehossasi ja pitää niiden määrän pienenä. Se myös lisää
CD4-solujen määrää veressäsi. CD4-solut
ovat valkosoluja, jotka edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Lamivudine/Zidovudine Teva ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla.
Lääkäri seuraa hoitosi tehokkuutta.
2.

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lamivudine/Zidovudine Teva
150 mg/300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia ja
300 mg tsidovudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
jakouurrettu tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”L/Z” ja vastakkaiselle puolelle
”150/300”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lamivudine/Zidovudine Teva on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon
antiretroviraalisen
yhdistelmähoidon osana (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Lamivudine/Zidovudine Teva voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään
vatsaan.
Tabletit tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko annos tulee
varmasti otetuksi. Potilaat, jotka
eivät pysty nielemään tabletteja, voivat murskata tabletin/tabletit
ja lisätä sen/ne pieneen määrään
puolikiinteää ruokaa tai nestettä, joka kaikki tulee ottaa
välittömästi (ks. kohta 5.2).
Aikuiset ja yli 30 kg painavat nuoret
Suositeltu annos on yksi Lamivudine/Zidovudine Teva -tabletti kahdesti
vuorokaudessa.
21 – 30 kg painavat lapset
Suositeltu suun kautta otettava Lamivudine/Zidovudine Teva -annos on
puoli tablettia aamulla ja
kokonainen tabletti illalla.
14 – 21 kg painavat lapset
Suositeltu suun kautta otettava Lamivudine/Zidovudine Teva -annos on
puoli tablettia kahdesti
vuorokaudessa.
Annostusohje 14–30 kg painaville lapsille perustuu pääasiassa
farmakokineettiseen mallintamiseen ja
sitä tukee valmisteen komponenteilla lamivudiinilla ja
tsidovudiinilla tehdyistä kliinisistä
tutkimuksista saatu tieto. Tsidovudiinin farmakokineettinen
ylialtistuminen on mahdollista ja sen
vuoksi näiden potilaiden tarkka seuranta on perusteltua. Jos 21–
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-03-2023