Lamivudine Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-05-2012

Virkt innihaldsefni:

lamivudin

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

J05AF05

INN (Alþjóðlegt nafn):

lamivudine

Meðferðarhópur:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Lækningarsvæði:

Hepatitis B, krónikus

Ábendingar:

Lamivudine Teva kezelésére javallt, a krónikus hepatitis B-ben szenvedő felnőttek:kompenzált májbetegségben a bizonyíték, hogy az aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum alanin-aminotranszferáz (ALT) szinten, valamint a szövettani bizonyíték, hogy az aktív májat, gyulladást és / vagy fibrózis. Beavatás a lamivudin kezelés csak akkor kell figyelembe venni, amikor a használt alternatív vírusellenes szer nagyobb genetikai akadály nem áll rendelkezésre vagy nem megfelelő (lásd a 5. szakasz.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2009-10-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG FILMTABLETTA
lamivudin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lamivudine Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lamivudine Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lamivudine Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lamivudine Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LAMIVUDINE TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Lamivudine Teva hatóanyaga a lamivudin.
A LAMIVUDINE TEVA-T A HEPATITISZ B VÍRUS OKOZTA IDÜLT (KRÓNIKUS)
FERTŐZÉS KEZELÉSÉRE
ALKALMAZZÁK FELNŐTTEKNÉL.
A Lamivudine Teva vírusellenes (antivirális) gyógyszer, amely
gátolja a hepatitisz B vírust, és a
_nukleozid-analóg reverztranszkriptáz-gátló szereknek (NRTI-k)_
nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A hepatitisz B olyan vírus, amelyik a májat fertőzi meg, idült
(krónikus) fertőzést okoz és
májkárosodáshoz vezethet. A Lamivudine Teva alkalmazható olyan
embereknél, akik mája károsodott,
de még normálisan működik (
_kompenzált májbetegség_
), valamint más gyógyszerekkel együtt
alkalmazva olyanokn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lamivudine Teva 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg lamivudint tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Narancssárga, kapszula alakú, mindkét oldalán domború
filmbevonatú tabletta, az egyik oldalán
„L 100” bevéséssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lamivudine Teva a krónikus hepatitis B kezelésére javallt
felnőtteknek, akiknek
•
kompenzált májbetegségük van, igazolt aktív
vírusreplikációval, tartósan emelkedett szérum
glutamát-piruvát-transzamináz (GPT) szintekkel, valamint
szövettanilag igazolt aktív
májgyulladással és/vagy fibrózissal. A lamivudin-kezelés
elindítása csak akkor mérlegelhető, ha a
rezisztenciával szemben nagyobb genetikai gátat biztosító
alternatív antivirális gyógyszer nem áll
rendelkezésre vagy nem megfelelő (lásd 5.1 pont).
•
dekompenzált májbetegségük van; kombinációban alkalmazható egy
lamivudinnal szemben
keresztrezisztenciát nem mutató második gyógyszerrel (lásd 4.2
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Lamivudine Teva terápiát a krónikus hepatitis B kezelésében
tapasztalt orvosnak kell elkezdenie.
Adagolás
_Felnőttek _
A Lamivudine Teva ajánlott adagja naponta egyszer 100 mg.
Dekompenzált májbetegségben szenvedő betegek esetében a
lamivudint mindig egy második, a
lamivudinnal szemben keresztrezisztenciát nem mutató gyógyszerrel
kombinációban kell alkalmazni,
a rezisztencia kockázatának csökkenése és a gyors vírus
szuppresszió elérése érdekében.
_A kezelés időtartama _
A kezelés optimális időtartama nem ismert.
•
A HBeAg-pozitív, cirrhosis nélküli krónikus hepatitis B-ben (CHB)
szenvedő betegek kezelését
a virológiai relapsus csökkentése érdekében legalább a HBeAg
szerokonverzió (a HBeAg és
HBV DNS eltűnése, valamint a HBeAb megjelenése) igazolása után

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-11-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu