Lamivudine Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-05-2012

Virkt innihaldsefni:

ламивудин

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

J05AF05

INN (Alþjóðlegt nafn):

lamivudine

Meðferðarhópur:

Антивирусни средства за системно приложение

Lækningarsvæði:

Хепатит В, хроничен

Ábendingar:

Lamivudine-Тева е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Начало лечение ламивудином трябва да се прилага само при използване на алтернативен антивирусно лекарство с висок генетичен бариера не са достъпни или подходящи (виж раздел 5.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2009-10-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признациете на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lamivudine Teva и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lamivudine Teva
3.
Как да приемате Lamivudine Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lamivudine Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LAMIVUDINE TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активната съставка на Lamivudine Teva е
ламивудин.
LAMIVUDINE TEVA
СЕ ИЗПОЛЗВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ДЪЛГОС
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lamivudine Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева, двойно изпъкнала, с форма на
капсула филмирана таблетка –
гравирана с “L 100” от
едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Lamivudine Teva е показан за лечение на
хроничен хепатит В при възрастни
пациенти с:
●
компенсирано чернодробно заболяване
с данни за активна вирусна репликация,
постоянно повишени нива на аланин
аминотрансфераза (ALT) в серума и
хистологични
данни за активно възпаление на
чернодробния паренхим и/или фиброза.
Започване на
терапия с ламивудин трябва да се
обсъжда само в случаите, при които
няма или не е
подходящо използването на
алтернативно антивирусно средство с
по-висока генетична
бариера към резистентност (вж. точка
5.1).
•
декомпенсирано чернодробно
заболяване в комбинация с второ
средство без кръстосана
резистентност към ламивудин (вж. точка
4.2).
4.2
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-11-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu