Kengrexal

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-06-2015

Virkt innihaldsefni:

cangrelor

Fáanlegur frá:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC númer:

B01

INN (Alþjóðlegt nafn):

cangrelor

Meðferðarhópur:

Antitrombotické činidlá

Lækningarsvæði:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Ábendingar:

Kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (PCI), ktorí dostali ústneho P2Y12 inhibítor pred PCI procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi P2Y12 nie je možné alebo žiaduce.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2015-03-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kengrexal 50 mg prášok na injekčný/infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje kangrelor tetrasodný
zodpovedajúci 50 mg kangreloru. Po
rekonštitúcii 1 ml koncentrátu obsahuje 10 mg kangreloru. Po
zriedení 1 ml roztoku obsahuje
200 mikrogramov kangreloru.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 52,2 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný/infúzny koncentrát
Biely až belavý lyofilizovaný prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kengrexal, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou
(_acetylsalicylic acid_, ASA), je indikovaný
na zníženie výskytu trombotických kardiovaskulárnych príhod u
dospelých pacientov s ischemickou
chorobou srdca podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok
(_percutaneous coronary intervention_,
PCI), ktorým pred zákrokom PCI nebol podaný perorálny inhibítor
P2Y12 a u ktorých perorálna
liečba inhibítormi P2Y12 nie je možná alebo žiadaná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kengrexal má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti
akútnej koronárnej starostlivosti, alebo
intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na
špecializované použitie v prostredí akútnej
starostlivosti a v nemocnici.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Kengrexalu pre pacientov podstupujúcich PCI je
30 mikrogramov/kg podávaných
intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje
intravenózna infúzia podávaná
rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa
má začať pred zákrokom
a pokračovať v jej podávaní najmenej dve hodiny alebo po celý
čas trvania zákroku, podľa toho, čo je
dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať
celkovo štyri hodiny (pozri časť 5.1).
Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu
i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-06-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu