Jorveza

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-06-2020

Virkt innihaldsefni:

Budesonide

Fáanlegur frá:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC númer:

A07EA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

budesonide

Meðferðarhópur:

Antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective

Lækningarsvæði:

Ezofagealne bolesti

Ábendingar:

Jorrava je indicirana za liječenje eozinofilnog esophagitis (EoE) kod odraslih osoba (starijih od 18 godina).

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2018-01-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JORVEZA 0,5 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
JORVEZA 1 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
budezonid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jorveza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jorvezu
3.
Kako uzimati Jorvezu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jorvezu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JORVEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
Jorveza sadrži djelatnu tvar budezonid, kortikosteroidni lijek koji
smanjuje upalu.
Primjenjuje se u odraslih (starijih od 18 godina) za liječenje
eozinofilnog ezofagitisa, upalnog stanja
jednjaka koje uzrokuje tegobe pri gutanju hrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI JORVEZU
NEMOJTE UZIMATI JORVEZU
-
ako ste alergični na budezonid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Jorvezu
ako imate:
-
tuberkulozu
-
visok krvni tlak
-
šećernu bolest ili ako netko u Vašoj obitelji ima šećernu bolest
-
slabe kosti (osteoporozu)
-
vrijed želuca ili početnog dijela tankog crijeva (peptički ulkus)
-
povišen tlak u oku (koji može uzrokovati glaukom) ili probleme s
očima, kao što je zamućenje
leće (katarakta) ili ako netko u Vašoj obitelji ima glaukom
-
bolest jetre.
Ako imate ijedno od gore navedenih stanja, rizik od nuspojava kod Vas
može biti povećan. Liječnik će
odlučiti o odgovarajućim mjerama te je l
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 0,5 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 0,5 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 1 mg budezonida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna 1 mg raspadljiva tableta za usta sadrži 26 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Raspadljiva tableta za usta
Jorveza 0,5 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm. Na
jednoj strani ima utisnutu oznaku „0.5“.
Jorveza 1 mg raspadljiva tableta za usta
Bijele, okrugle, obostrano plosnate raspadljive tablete za usta,
promjera 7,1 mm i debljine 2,2 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jorveza je indicirana za liječenje eozinofilnog ezofagitisa u
odraslih (starijih od 18 godina).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje ovim lijekom mora započeti gastroenterolog ili liječnik s
iskustvom u dijagnosticiranju i
liječenju eozinofilnog ezofagitisa.
Doziranje
_Indukcija remisije _
Preporučena dnevna doza je 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od
1 mg ujutro i jedne tablete od
1 mg navečer.
3
Indukcijsko liječenje obično traje 6 tjedana. U bolesnika bez
odgovarajućeg terapijskog odgovora
tijekom 6 tjedana liječenje se može produljiti do 12 tjedana.
_Održavanje remisije _
Preporučena dnevna doza je 1 mg budezonida u obliku jedne tablete od
0,5 mg ujutro i jedne tablete
od 0,5 mg navečer ili 2 mg budezonida u obliku jedne tablete od 1 mg
ujutro i jedne tablete od 1 mg
navečer, ovisno o individualnoj kliničkoj potrebi bolesnika.
Doza održavanja od 1 mg budezonida dvaput dnevno preporučuje se za
bolesnike s dugogodišnjom
poviješću 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-12-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu