Jivi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-01-2019

Virkt innihaldsefni:

Damoctocog alfa pegol

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

B02BD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

damoctocog alfa pegol

Meðferðarhópur:

Antihaemorrhagiás

Lækningarsvæði:

Hemofília A

Ábendingar:

A vérzés kezelése vagy megelőzése a korábban már kezelt betegek legalább 12 éves, a hemofília A-ban (veleszületett VIII-as faktor hiány).

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2018-11-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÜLSŐ DOBOZ - EGYADAGOS KISZERELÉS (BLUE BOX-SZAL)
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jivi 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Pegilált, B-domén-deletált rekombináns humán VIII-as
véralvadási faktor (alfa-damoktokog-pegol)
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
1 ml Jivi körülbelül 100 NE alfa-damoktokog-pegolt tartalmaz a
feloldást követően (250 NE/2,5 ml).
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Szacharóz, hisztidin, glicin (E 640), nátrium-klorid,
kalcium-klorid-dihidrát (E 509), poliszorbát 80 (E
433), jégecet (E 260) és injekcióhoz való víz.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
1 db, port tartalmazó injekciós üveg, 1 db, 2,5 ml injekcióhoz
való vizet tartalmazó előretöltött
fecskendő, 1 db injekciós üveg adapter és 1 db vénapunkciós
készlet.
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Egyszerre csak egy adag alkalmazható.
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Intravénás alkalmazásra.
Az injekciós üveg adapterrel történő feloldáshoz használat
előtt olvassa el a mellékelt
betegtájékoztatót!
24
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
EXP (Legfeljebb 25 °C-on történő tárolás esetén a 6 hónapos
időszak letelte): ................
E dátum után nem alkalmazható.
A címkén jelzett lejárati dátumig tárolható legfeljebb 25
°C-on, legfeljebb 6 hónapig. Tüntesse fel az
új lejárati dátumot a dobozon!
Feloldást követően:
•
A készítményt 3 órán belül fel kell használni!
•
Feloldás után hűtőszekrényben nem tárolható.
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Feloldás előtt:
•
Hűtőszekrényben tárolandó.
•
Nem fagyasztható!
•
A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget és az
előretöltött fecskendőt tarts
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jivi 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Jivi 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Jivi 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Jivi 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Jivi 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jivi 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A mellékelt oldószerrel történő feloldás után egy milliliter
készítmény körülbelül 100 NE
(250 NE/2,5 ml) humán VIII-as véralvadási faktort,
alfa-damoktokog-pegolt tartalmaz.
Jivi 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A mellékelt oldószerrel történő feloldás után egy milliliter
készítmény körülbelül 200 NE
(500 NE/2,5 ml) humán VIII-as véralvadási faktort,
alfa-damoktokog-pegolt tartalmaz.
Jivi 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A mellékelt oldószerrel történő feloldás után egy milliliter
készítmény körülbelül 400 NE
(1000 NE/2,5 ml) humán VIII-as véralvadási faktort,
alfa-damoktokog-pegolt tartalmaz.
Jivi 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A mellékelt oldószerrel történő feloldás után egy milliliter
készítmény körülbelül 800 NE
(2000 NE/2,5 ml) humán VIII-as véralvadási faktort,
alfa-damoktokog-pegolt tartalmaz.
Jivi 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A mellékelt oldószerrel történő feloldás után egy milliliter
készítmény körülbelül 1200 NE
(3000 NE/2,5 ml) humán VIII-as véralvadási faktort,
alfa-damoktokog-pegolt tartalmaz.
A hatáserősséget (nemzetközi egység, NE) az Európai
Gyógyszerkönyv által előírt kromogén
assay-vel határozzák meg.
A Jivi fajlagos aktivitásának hozzávetőleges értéke 10 000 NE/mg
fehérje.
A hatóanyag, az alfa-demoktokog-pegol, újszülött
hörcsögvesesejtekben (_baby hamster kidney cells_ –
BHK) előállított, 60 kDa molekulatömegű, elágazó
polietilén-glikol (két 30 kDa molekulatömegű
PEG) molekularésszel helyspecifikusan pegi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-01-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu