Jakavi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-05-2022

Virkt innihaldsefni:

ruxolitinib (bħala fosfat)

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L01EJ01

INN (Alþjóðlegt nafn):

ruxolitinib

Meðferðarhópur:

Aġenti antineoplastiċi

Lækningarsvæði:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Ábendingar:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Poliċitemija vera (PV)Jakavi huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'poliċitemija vera li huma reżistenti jew intolleranti għal hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2012-08-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JAKAVI 5 MG PILLOLI
JAKAVI 10 MG PILLOLI
JAKAVI 15 MG PILLOLI
JAKAVI 20 MG PILLOLI
ruxolitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jakavi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jakavi
3.
Kif għandek tieħu Jakavi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jakavi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JAKAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jakavi fih is-sustanza attiva ruxolitinib.
Jakavi jintuża sabiex jikkura pazjenti adulti b’milsa mkabbra jew
b’sintomi marbuta ma’ mjelofibrożi,
forma rari ta’ kanċer tad-demm.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti adulti b’poliċitemija
vera li jkunu reżistenti jew
intolleranti għal hydroxyurea.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti minn 12-il sena ’l fuq
u adulti bil-marda tat-trapjant kontra
l-ospitant (GvHD). Hemm żewġ forom ta’ GvHD: forma bikrija msejħa
GvHD akuta li normalment
tiżviluppa kmieni wara t-trapjant u tista’ taffettwa l-ġilda,
il-fwied u l-passaġġ gastrointestinali, u
forma msejħa GvHD kronika, li tiżviluppa aktar tard, normalment minn
ġimgħat sa xhur wara t-
trapjant. Kważi kull organu jista’ jiġi affettwat minn GvHD
kronika.
KIF JAĦDEM JAKAVI
Waħda mill-karatteristiċi ta’ mjelofibrożi hi t-tkabbir
tal-milsa. Il-mjelofibrożi hi disturb tal-mudullun,
fejn il-mudullun jinbid
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Jakavi 10 mg pilloli
Jakavi 15 mg pilloli
Jakavi 20 mg pilloli
_ _
_ _
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 71.45 mg lattosju monoidrat.
_ _
Jakavi 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 142.90 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 214.35 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 285.80 mg lattosju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
_ _
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Jakavi 5 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 7.5 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L5” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 10 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 9.3 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L10” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 15 mg pilloli
Pilloli ġejjin għat-tond bojod għal kważi bojod ta’ madwar 15.0
x 7.0 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L15” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 20 mg pilloli
Pilloli tawwalin bojod għal kważi bojod ta’ madwar 16.5 x 7.4 mm
b’“NVR” imnaqqxa fuq naħa
minnhom u “L20” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mjelofibrożi (MF)
Jakavi hu indikat għat-trattament ta’ splenomegalija jew sintomi
relatati mal-marda f’pazjenti adulti
b’mjelofibrożi primarja (magħrufa wkoll bħala mjelofibrożi
idjopatika kronika), mjelofibrożi
postpoliċitemija vera jew mjelofibrożi posttromboċitemija
essenzjali.
Poliċi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-05-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu