Ivabradine Zentiva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-07-2023

Virkt innihaldsefni:

ivabradinhydroklorid

Fáanlegur frá:

Zentiva, k.s.

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

Hjertetapi

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersorin kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2016-11-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Zentiva
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina)
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, bikonvekse hvite tabletter med en dyp delestrek på den ene
siden og preget med '5' på
den andre siden, med diameter 6,5 mm. Tabletten kan deles i like
doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til off-white, rund tabletter med diameter 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag i minuttet.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥ 75 slag i
minuttet, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales at beslutning om å starte eller titrere behandling
finner sted med tilgjengelige
seriemålinger av puls, EKG eller ambulatorisk 24-timersmonitorering.
Startdosen av ivabradin skal ikke overskride 5 mg to 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-02-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru