Imprida

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
11-05-2017

Virkt innihaldsefni:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd

ATC númer:

C09DB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

amlodipine, valsartan

Meðferðarhópur:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie

Ábendingar:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Imprida jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2007-01-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                93
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
94
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IMPRIDA 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Imprida i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Imprida
3.
Jak stosować lek Imprida
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Imprida
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IMPRIDA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Imprida tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.

Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.

Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze zostaje obniżone.
Lek Im
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Imprida 5 mg/80 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Lek Imprida jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Imprida to 1 tabletka na dobę.
Produkt Imprida 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsartanu 80
mg w monoterapii.
Produkt Imprida może być przyjmowany z jedzeniem lub bez.
Przed zmianą na lek złożony o ustalonej dawce, zaleca się
indywidualne dostosowanie dawki
składników (tj. amlodypiny oraz walsartanu). O ile to klinicznie
właściwe, można rozważyć
bezpośrednią zmianę z monoterapii na lek złożony o ustalonej
dawce.
Dla wygody, pacjenci przyjmujący walsartan i amlodypinę w postaci
oddzielnych tabletek/kapsułek
mogą otrzymywać produkt Imprida zawierający te same dawki
składników._ _
_Zaburzenia czynności nerek _
Brak dostępnych danych z badań klinicznych dotyczących pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami
czynności nerek. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów
z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. W umiarkowanych
zaburzeniach czynności nerek,
zaleca się monitorowanie stężeń potasu i kreatyniny.
_Zaburzenia czynności wątroby 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-05-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-05-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-05-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 11-05-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu