Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-06-2019

Virkt innihaldsefni:

Pomalidomide

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

L04AX06

INN (Alþjóðlegt nafn):

pomalidomide

Meðferðarhópur:

immunosuppressantit

Lækningarsvæði:

Multiple myeloma

Ábendingar:

Imnovid yhdessä bortetsomibin ja deksametasonin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa hoito, mukaan lukien lenalidomidi. Imnovid yhdessä dexamethasone on mainittu hoidon aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito, kuten lenalidomidia ja bortetsomibin, ja ovat osoittaneet taudin etenemistä viime hoidon.

Vörulýsing:

Revision: 24

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2013-08-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IMNOVID 1 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 2 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 3 MG KAPSELIT, KOVAT
IMNOVID 4 MG KAPSELIT, KOVAT
pomalidomidi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
IMNOVIDIN OLETETAAN AIHEUTTAVAN VAIKEA-ASTEISIA SYNNYNNÄISIÄ
EPÄMUODOSTUMIA JA MAHDOLLISESTI
SIKIÖN KUOLEMAN.
•
Älä ota tätä lääkettä, jos olet raskaana tai saatat tulla
raskaaksi.
•
Noudata tässä pakkausselosteessa annettuja raskaudenehkäisyä
koskevia ohjeita.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Imnovid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Imnovidia
3.
Miten Imnovidia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Imnovidin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IMNOVID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ IMNOVID ON
Imnovid sisältää vaikuttavana aineena pomalidomidia. Tämä lääke
on sukua talidomidille, ja se kuuluu
lääkeryhmään, joka vaikuttaa immuunijärjestelmän (elimistön
luonnollisen puolustusjärjestelmän)
toimintaan.
MIHIN IMNOVIDIA KÄYTET
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. Kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 1 mg:n pomalidomidia.
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 2 mg pomalidomidia.
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 3 mg pomalidomidia.
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg pomalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Imnovid 1 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja keltainen,
läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML”
valkoisella musteella ja ”1 mg” mustalla musteella, koko 3, kova
liivatekapseli.
Imnovid 2 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja oranssi,
läpinäkymätön runko-osa,
painatus ”POML 2 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova
liivatekapseli.
Imnovid 3 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja vihreä,
läpinäkymätön runko-osa, painatus ”POML 3 mg”
valkoisella musteella, koko 1, kova liivatekapseli.
Imnovid 4 mg kapselit, kovat
Tummansininen, läpinäkymätön kansiosa ja sininen,
läpinäkymätön runko-osa,
painatus ”POML 4 mg” valkoisella musteella, koko 1, kova
liivatekapseli.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imnovid bortetsomibiin ja deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu
sellaisten multippelia
myeloomaa sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet
vähintään yhtä aiempaa hoitoa,
mukaan lukien lenalidomidihoito.
Imnovid deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu sellaisten
relapsoitunutta ja refraktoris
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-06-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru