Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-06-2019

Virkt innihaldsefni:

Pomalidomide

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

L04AX06

INN (Alþjóðlegt nafn):

pomalidomide

Meðferðarhópur:

Immunosoppressanti

Lækningarsvæði:

Majloma Multipla

Ábendingar:

Imnovid f'kombinazzjoni ma'bortezomib u dexamethasone hu indikat fit-trattament ta'pazjenti adulti b'mjeloma multipla li rċievew mill-inqas wieħed minn qabel ta ' trattament inkluż lenalidomide. Imnovid fil kombinazzjoni ma dexamethasone hija indikata fit-trattament tal-pazjenti adulti ma relapsed u refrattorji myeloma multipla li jkunu rċevew mill-inqas żewġ reġimi ta ' trattament minn qabel, inklużi kemm lenalidomide u bortezomib, u wrew progressjoni tal-marda fuq l-aħħar terapija.

Vörulýsing:

Revision: 24

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2013-08-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IMNOVID 1 MG KAPSULI IBSIN
IMNOVID 2 MG KAPSULI IBSIN
IMNOVID 3 MG KAPSULI IBSIN
IMNOVID 4 MG KAPSULI IBSIN
pomalidomide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
IMNOVID HU MISTENNI LI JIKKAWŻA DIFETTI SEVERI TAT-TWELID U JISTA’
JWASSAL GĦALL-MEWT TA’ TARBIJA
MHUX IMWIELDA.
•
Tiħux din il-mediċina jekk inti tqila jew jekk tista’ tinqabad
tqila.
•
Trid issegwi l-pariri dwar il-kontraċezzjoni deskritti f’dan
il-fuljett.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek.
-
Dan jinkludi xi effett sekondarju li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Imnovid u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Imnovid
3.
Kif għandek tieħu Imnovid
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Imnovid
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IMNOVID U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU IMNOVID
Imnovid fih is-sustanza attiva ‘pomalidomide’. Din il-mediċina hi
relatata ma’ thalidomide u
tappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jaffettwaw is-sistema
immuni (id-difiża naturali tal-ġisem).
GĦALXIEX JINTUŻA IMNOVID
Imnovid jintuża għall-kura ta’ adult
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa ssuspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rrappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Imnovid 1 mg kapsuli ibsin
Imnovid 2 mg kapsuli ibsin
Imnovid 3 mg kapsuli ibsin
Imnovid 4 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Imnovid 1 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 1 mg ta’ pomalidomide.
Imnovid 2 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 2 mg ta’ pomalidomide.
Imnovid 3 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 3 mg ta’ pomalidomide.
Imnovid 4 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 4 mg ta’ pomalidomide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Imnovid 1 mg kapsuli ibsin
Għatu opak blu skur u korp opak isfar, stampat b’“POML”
b’linka bajda u “1 mg” b’linka sewda,
kapsula iebsa tal-ġelatina daqs 3.
Imnovid 2 mg kapsuli ibsin
Għatu opak blu skur u korp opak oranġjo, stampat b’“POML 2 mg”
b’linka bajda, kapsula iebsa tal-
ġelatina daqs 1.
Imnovid 3 mg kapsuli ibsin
Għatu opak blu skur u korp opak aħdar, stampat b’“POML 3 mg”
b’linka bajda, kapsula iebsa tal-
ġelatina daqs 1.
Imnovid 4 mg kapsuli ibsin
Għatu opak blu skur u korp opak blu, stampat b’“POML 4 mg”
b’linka bajda, kapsula iebsa tal-
ġelatina daqs 1.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Imnovid flimkien ma’ bortezomib u dexamethasone huwa indikat
għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’majeloma multipla li rċievew mill-inqas kors wieħed ta’ kura
fil-passat li jinkludi lenalidomide.
Imnovid flimkien ma’ dexamethasone huwa indikat għall-kura ta’
pazjenti adulti b’majeloma multipla
li rkadiet u refrattorja li rċievew mill-inqas żewġ korsijiet ta’
kura f
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-06-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru