Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-06-2015

Virkt innihaldsefni:

irbesartan clorhidrat

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

C09CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan

Meðferðarhópur:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Lækningarsvæði:

Hipertensiune

Ábendingar:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2008-12-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-06-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru