Ibrance

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-03-2020

Virkt innihaldsefni:

Palbociclib

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC númer:

L01XE33

INN (Alþjóðlegt nafn):

palbociclib

Meðferðarhópur:

Antineoplastiset aineet

Lækningarsvæði:

Rintojen kasvaimet

Ábendingar:

Ibrance on tarkoitettu hoitoon hormoni-reseptori (HR) positiivinen, ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptoria 2 (HER2) negatiivinen paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä:yhdessä aromataasi-inhibiittori;yhdessä fulvestrantti naisilla, jotka ovat saaneet ennen hormonaalisen hoidon. Pre - tai huonomaineiset naiset, hormonitoimintaa hoito olisi yhdistettävä luteinisoivan hormonin vapauttava hormoni (LHRH) - agonisteilla.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2016-11-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                96
B. PAKKAUSSELOSTE
97
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IBRANCE 75 MG KOVAT KAPSELIT
IBRANCE 100 MG KOVAT KAPSELIT
IBRANCE 125 MG KOVAT KAPSELIT
palbosiklibi (palbociclib.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IBRANCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat IBRANCE-kapseleita
3.
Miten IBRANCE-kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IBRANCE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IBRANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IBRANCE on syöpälääke, jonka vaikuttava aine on palbosiklibi.
Palbosiklibi vaikuttaa estämällä ns. sykliinistä riippuvaisia
kinaaseja 4 ja 6, jotka ovat solujen kasvua
ja jakautumista sääteleviä valkuaisaineita (proteiineja). Näiden
proteiinien toiminnan estäminen voi
hidastaa syöpäsolujen kasvua ja syövän etenemistä.
IBRANCE-hoito on tarkoitettu potilaille, joilla on tietyntyyppinen
(hormonireseptoripositiivinen ja
HER2-negatiivinen [ihmisen epidermaalinen kasvutekijäreseptori 2
-negatiivinen]) rintasyöpä, joka on
levinnyt alkuperäisestä kasvaimesta ympäristöönsä ja/tai muihin
elimiin. IBRANCE-hoitoa annetaan
yhdessä aromataasinestäjän tai fulvestrantin kanssa. Näitä
lääkkeitä käytetään syövän hormonaalisessa
hoidossa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄV
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IBRANCE 75 mg kovat kapselit
IBRANCE 100 mg kovat kapselit
IBRANCE 125 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
IBRANCE 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg palbosiklibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kova kapseli sisältää 56 mg laktoosimonohydraattia.
IBRANCE 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg palbosiklibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kova kapseli sisältää 74 mg laktoosimonohydraattia.
IBRANCE 125 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 125 mg palbosiklibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kova kapseli sisältää 93 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
IBRANCE 75 mg kovat kapselit
Läpinäkymätön kova kapseli, jonka runko-osa on vaaleanoranssi
(valkoisella merkintä ”PBC 75”) ja
kansiosa vaaleanoranssi (valkoisella merkintä ”Pfizer”). Kapselin
pituus on 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg kovat kapselit
Läpinäkymätön kova kapseli, jonka runko-osa on vaaleanoranssi
(valkoisella merkintä ”PBC 100”) ja
kansiosa keltaruskea (valkoisella merkintä ”Pfizer”). Kapselin
pituus on 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg kovat kapselit
Läpinäkymätön kova kapseli, jonka runko-osa on keltaruskea
(valkoisella merkintä ”PBC 125”) ja
kansiosa keltaruskea (valkoisella merkintä ”Pfizer”). Kapselin
pituus on 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
IBRANCE on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen ja
HER2-negatiivisen paikallisesti edenneen tai
metastasoituneen rintasyövän hoitoon
-
yhdessä aromataasinestäjän kanssa
-
tai yhdessä fulvestrantin kanssa, jos potilas on saanut aiemmin
hormonaalista hoitoa (ks.
kohta 5.1).
3
Pre- tai perimenopausaalisilla potilailla hormonaalinen hoito on
yhdistettävä LHRH (luteinisoivaa
hormonia vapauttava hormoni) -agonistin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
IBRANCE-hoidon aloittavan ja hoitoa seuraavan lääkärin tulee o
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-03-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu