Ibandronic Acid Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-11-2022

Virkt innihaldsefni:

ibandronsyre

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

M05BA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

ibandronic acid

Meðferðarhópur:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Lækningarsvæði:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Ábendingar:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Syre Teva er indikert for forebygging av skjelett-hendelser (patologiske frakturer, bein komplikasjoner som krever strålebehandling eller kirurgi) hos pasienter med brystkreft og bein metastaser. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. En reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist effekt på femoral nakke brudd har ikke blitt etablert.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2010-09-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ibandronsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ibandronic Acid Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ibandronic Acid Teva
3.
Hvordan du bruker Ibandronic Acid Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ibandronic Acid Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IBANDRONIC ACID TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ibandronic Acid Teva inneholder virkestoffet ibandronsyre. Det
tilhører en gruppe legemidler som
kalles bisfosfonater.
Ibandronic Acid Teva brukes til voksne og foreskrives til deg dersom
du har brystkreft med spredning
i benmassen (kalt skjelettmetastaser).
•
Det bidrar til å forebygge benbrudd (frakturer).
•
Det bidrar til å forebygge andre benproblemer som kan trenge
operasjon eller
røntgenbehandling.
Ibandronic Acid Teva virker ved å redusere mengden kalsium som er
tapt i benmassen din. Dette
bidrar til å hindre at benmassen din blir svakere.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IBANDRONIC ACID TEVA
BRUK IKKE IBANDRONIC ACID TEVA
-
dersom du er allergisk overfor ibandronsyre eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du har problemer med spiserøret (øsofagus), slik som
innsnevring eller svelgeproblemer
-
hvis du ikke kan stå eller sitte oppreist i minst én time (6
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ibandronic Acid Teva 50 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg ibandronsyre (som natrium
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, kapselformet filmdrasjert tablett, merket med
”50” på en side og glatt på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ibandronic Acid Teva er indisert til voksne for forebygging av
skjelettforandringer (patologiske
frakturer, benkomplikasjoner som krever radioterapi eller kirurgi) hos
pasienter med brystkreft og
skjelettmetastaser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Ibandronic Acid Teva bør initieres av leger med
erfaring i kreftbehandling.
Til oral bruk.
Dosering
Anbefalt dosering er én 50 mg filmdrasjert tablett daglig.
_Spesielle pasientgrupper_
_Nedsatt leverfunksjon_
Ingen dosejustering er nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Det er ikke nødvendig med dosejustering for pasienter med mild
nedsatt nyrefunksjon (CLcr ≥ 50 og
< 80 ml/min).
For pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (CLcr ≥ 30 og < 50
ml/min) anbefales dosejustering
til én 50 mg filmdrasjert tablett annenhver dag (se pkt. 5.2).
For pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CLcr < 30 ml/min) er
anbefalt dose én 50 mg
filmdrasjert tablett én gang i uken. Se doseringsanvisning over.
_Eldre populasjon (> 65 år)_
Ingen dosejustering er nødvendig (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Ibandronic Acid Teva til barn under 18 år har
ikke blitt fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data (se pkt. 5.1 og pkt. 5.2).
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
3
Ibandronic Acid Teva tabletter skal tas fastende fra kvelden før
(minst 6 timer) og før dagens første
inntak av mat eller drikke. Likeledes skal andre legemidler og
tilskudd (inkludert kalsium) unngås før
inntak av Ibandronic Acid Teva tabletter. Fastetiden skal fortsette i
minst
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-09-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru