Hizentra

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-01-2022

Virkt innihaldsefni:

human normal immunoglobulin (SCIg)

Fáanlegur frá:

CSL Behring GmbH

ATC númer:

J06BA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

human normal immunoglobulin (SCIg)

Meðferðarhópur:

Immune sera og immunglobuliner,

Lækningarsvæði:

Immunologiske mangelsyndrom

Ábendingar:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2011-04-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HIZENTRA 200 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE TIL SUBKUTAN BRUK, OPPLØSNING
immunglobulin, normalt (humant) (immunoglobulinum humanum normale)
(SCIg =
S
ub
C
utaneous
I
mmuno
G
lobulin)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller helsepersonell hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt helsepersonell dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Hizentra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Hizentra
3.
Hvordan du bruker Hizentra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Hizentra
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA HIZENTRA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA HIZENTRA ER
Hizentra tilhører legemiddelgruppen som kalles humane normale
immunglobuliner.
Immunglobuliner er også kjent som antistoffer og er blodproteiner som
hjelper kroppen med å
bekjempe infeksjoner.
HVORDAN HIZENTRA VIRKER
Hizentra inneholder immunglobuliner som er fremstilt av blod fra
friske personer. Immunglobuliner
produseres av menneskekroppens immunsystem. De hjelper kroppen med å
motkjempe infeksjoner
forårsaket av bakterier og virus eller vedlikeholde balansen i
immunsystemet (kjent som
immunmodulering). Legemidlet virker på akkurat samme måte som
immunglobuliner som finnes
naturlig i blodet.
HVA HIZENTRA BRUKES MOT
_Substitusjonsterapi _
Hizentra brukes for å heve unormalt lave immunglobulinnivåer i
blodet til normale nivåer
(substitusjonsbehandling). Legemidlet brukes hos voksne og barn (0-18
år) i følgende situasjoner:
1.
Behandling av pasien
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Hizentra 200 mg/ml injeksjonsvæske til subkutan bruk, oppløsning
Hizentra 200 mg/ml injeksjonsvæske til subkutan bruk, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Immunglobulin, normalt (humant) (immunoglobulinum humanum normale)
(SCIg).
Én ml inneholder:
Humant normalt immunglobulin
...................................................................................................
200 mg
(renhet: minst 98 % er immunoglobulin type G (IgG))
Hetteglass
Hvert hetteglass med 5 ml oppløsning inneholder: 1 g humant normalt
immunglobulin
Hvert hetteglass med 10 ml oppløsning inneholder: 2 g humant normalt
immunglobulin
Hvert hetteglass med 20 ml oppløsning inneholder: 4 g humant normalt
immunglobulin
Hvert hetteglass med 50 ml oppløsning inneholder: 10 g humant normalt
immunglobulin
Ferdigfylte sprøyter
Hver ferdigfylte sprøyte med 5 ml oppløsning inneholder: 1 g humant
normalt immunglobulin
Hver ferdigfylte sprøyte med 10 ml oppløsning inneholder: 2 g humant
normalt immunglobulin
Hver ferdigfylte sprøyte med 20 ml oppløsning inneholder: 4 g humant
normalt immunglobulin
Fordeling på IgG-subklasser (omtrentlige verdier):
IgG1 ............ 69 %
IgG2 ............ 26 %
IgG3 ............ 3 %
IgG4 ............ 2 %
Maks. IgA-innhold er 50 mikrogram/ml.
Produsert av plasma fra humane donorer.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hizentra inneholder ca. 250 mmol/l (område: 210 til 290) L-prolin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske til subkutan bruk, oppløsning.
Løsningen er klar og svakt gul eller lysebrun.
Hizentra har en omtrentlig osmolalitet på 380 mOsmol/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Substitusjonsterapi for voksne, barn og ungdom (0–18 år) ved:
-
Primær immunsviktsyndrom med nedsatt antistoffproduksjon (se pkt.
4.4).
3
-
Sekundær immunsvikt (SID) hos pasienter som lider av alvorlige og
tilbakevendende
infeksjoner, ineffektiv antimikrobiell behandling og en
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-01-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu