Hepsera

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-03-2023

Virkt innihaldsefni:

adefovir dipivoxil

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AF08

INN (Alþjóðlegt nafn):

adefovir dipivoxil

Meðferðarhópur:

Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Lækningarsvæði:

B hepatīts, hronisks

Ábendingar:

Hepsera ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna-aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisums un fibroze. Uzsākšanas Hepsera ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko šķērslis pretestība nav pieejami, vai arī ir vajadzīgs (sk 5. 1);decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusta-izturība pret Hepsera.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

Atsaukts

Leyfisdagur:

2003-03-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEPSERA 10 MG TABLETES
adefovīra dipivoksils (Adefovir dipivoxil)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hepsera un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hepsera lietošanas
3.
Kā lietot Hepsera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hepsera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEPSERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEPSERA
Hepsera satur aktīvo vielu adefovīra dipivoksilu un pieder zāļu
grupai, ko sauc par pretvīrusu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Hepsera lieto hroniska B hepatīta vīrusa (HBV) infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem. B hepatīta vīrusa
infekcija izraisa aknu bojājumu. Hepsera mazina vīrusu daudzumu
Jūsu organismā, un pierādīts, ka tas
mazina aknu bojājumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS HEPSERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET HEPSERA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret adefovīru, adefovīra dipivoksilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
•
NEKAVĒJOTIES PASTĀSTIET ĀRSTAM
, ja pastāv iespēja, ka Jums var būt alerģija pret adefovīru,
adefovīra dipivoksilu vai kādu citu Hepsera sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Hepsera lietošanas konsultējieties ar ārstu.
•
PASTĀSTIET ĀRSTAM, JA JUMS IEPRIEKŠ BIJUSI NIERU SLIMĪBA
vai izmeklējumos ir atklāti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hepsera 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 10 mg adefovīra dipivoksila
_(Adefovir dipivoxil)_
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 107,4 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas tabletes ar plakanu virsmu un
slīpi nogrieztām malām 7 mm diametrā,
ar uzrakstu “GILEAD” un “10” vienā pusē, un stilizētu aknu
apveidu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hepsera ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem hroniska B hepatīta
ārstēšanai ar:
•
kompensētu aknu slimību, kam ir aktīvas vīrusu replikācijas
pazīmes, pastāvīgi paaugstināts
alanīna aminotransferāzes (ALAT) līmenis serumā un histoloģiskas
akūta aknu iekaisuma un
fibrozes pazīmes. Ārstēšanas uzsākšanu ar Hepsera jāapsver
tikai tad, kad alternatīvs pretvīrusu
līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru pret rezistenci nav
pieejams vai tā izmantošana nav
piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
•
dekompensētu aknu slimību, kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences
pret Hepsera.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk hroniska B hepatīta ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā Hepsera deva ir 10 mg (viena tablete) reizi dienā
iekšķīgi kopā ar uzturu vai bez.
Lielākas devas nedrīkst lietot.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav zināms. Saistība starp atbildes
reakciju pret ārstēšanu un ilgtermiņa
iznākumiem, piemēram, hepatocelulāru karcinomu vai dekompensētu
cirozi, nav zināma.
Pacientiem ar dekompensētu aknu slimību, adefovīrs vienmēr
jālieto kombinācijā ar otru līdzekli,
kuram nav krusteniskās rezistences pret adefovīru, lai samazinātu
rezistences risku un panāktu strauju
vīrusu nomākumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pac
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu