Hepsera

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-03-2023

Virkt innihaldsefni:

adefovirdipivoxil

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AF08

INN (Alþjóðlegt nafn):

adefovir dipivoxil

Meðferðarhópur:

Nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer

Lækningarsvæði:

Hepatitis B, kronisk

Ábendingar:

Hepsera er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin-aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske bevis for aktiv leveren inflammation og fibrose. Indledning af Hepsera behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se afsnit 5. 1);dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for Hepsera.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

Trukket tilbage

Leyfisdagur:

2003-03-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Hepsera.
3.
Sådan skal De tage Hepsera
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HEPSERA?
Hepsera indeholder det aktive stof adefovirdipivoxil og hører til en
gruppe af medicin, som kaldes
"antivirale lægemidler".
HVAD BRUGES HEPSERA TIL?
Hepsera bruges til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne.
Kronisk hepatitis B (en form for
leverbetændelse) er en infektion med hepatitis B-virus (HBV).
Infektion med hepatitis B-virus medfører leverskader. Hepsera
reducerer mængden af virus i kroppen
og har vist sig at mindske skaderne på leveren.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE HEPSERA
TAG IKKE HEPSERA
•
HVIS DE ER ALLERGISK
over for adefovirdipivoxil eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Hepsera
(angivet i punkt 6).
•
FORTÆL DET OMGÅENDE TIL LÆGEN,
hvis De kan være allergisk over for adefovirdipivoxil eller et
af de øvrige indholdsstoffer i Hepsera.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før De bruger Hepsera.
•
FORTÆL DET TIL LÆGEN, HVIS DE HAR HAFT EN NYRESYGDOM
, eller hvis test har vist, at De har
problemer med nyrerne.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 10 mg adefovirdipivoxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 107,4 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide/råhvide, runde og flade tabletter med skrå kanter, 7 mm i
diameter. På den ene side er præget
mærkerne "GILEAD" og "10", og på den anden side er et stiliseret
mærke i form af en lever.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hepsera er indiceret til voksne til behandling af kronisk hepatitis B
med:
•
kompenseret leversygdom med tegn på aktiv viral replikation,
vedvarende forhøjet serum-
alanin-aminotransferase (ALAT) og histologiske tegn på aktiv
leverbetændelse og -fibrose.
Påbegyndelse af behandling med Hepsera bør kun overvejes, når
behandling med et alternativt
antiviralt middel med en højere genetisk barriere mod
resistensudvikling ikke er tilgængelig
eller hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
•
dekompenseret leversygdom i kombination med et andet middel uden
krydsresistens til
Hepsera.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Terapi skal startes af en læge med erfaring i behandlingen af kronisk
hepatitis B.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis af Hepsera er 10 mg (én tablet) en gang dagligt,
taget oralt med eller uden mad.
Højere doser må ikke gives.
Den optimale behandlingsvarighed er ukendt. Forholdet mellem
behandlingsrespons og langsigtede
udfald som f.eks. hepatocellulært carcinom eller dekompenseret
cirrose er ikke kendt.
Hos patienter med dekompenseret leversygdom bør adefovir altid
anvendes i kombination med et
andet middel uden krydsresistens til adefovir for at reducere risikoen
for resistens og for at opnå hurtig
viral suppression.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Patienter skal kontrolleres hver sjette måned for biokemiske,
virologiske og serologiske hepatitis
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu