HBVaxPro

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-07-2011

Virkt innihaldsefni:

WZW typu B, rekombinowany antygen powierzchniowy

Fáanlegur frá:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC númer:

J07BC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

hepatitis B vaccine (recombinant DNA)

Meðferðarhópur:

Szczepionki

Lækningarsvæði:

Hepatitis B; Immunization

Ábendingar:

5 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Poszczególnych grup ryzyka będą szczepione powinny być określone na podstawie oficjalnych zaleceń. Można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu D jest również zapobiegać za pomocą szczepień z HBVaxPro jak wirusowe zapalenie wątroby typu D (nazwany agentem Delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b zakażenia. 10 micrograms HBVaxPro is indicated for active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-B virus. Poszczególnych grup ryzyka będą szczepione powinny być określone na podstawie oficjalnych zaleceń. Można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu D jest również zapobiegać za pomocą szczepień z HBVaxPro jak wirusowe zapalenie wątroby typu D (nazwany agentem Delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b zakażenia. 40 micrograms HBVaxPro is indicated for the active immunisation against hepatitis-B-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu D oraz będą zapobiegać poprzez szczepienia z HBVaxPro jak wirusowe zapalenie wątroby typu D (nazwany agentem Delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b .

Vörulýsing:

Revision: 32

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2001-04-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
HBVAXPRO 5
mikrogramów
,
zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu
B (r
ekombinowany
DNA)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILO
ŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
A
ntygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu
B, rekombinowany (HBsAg)*
....
5 m
ikrogramów
A
dsorbowany na amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu (0,25
miligrama Al
+
)
* otrzymywany z
komórek drożdży
Saccharomyces cerevisiae
(szczep 2150
-2-3) technolog
ią
rekombinacji DNA.
Szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu i
tiocyjanianu potasu, które są stosowane
w procesie
wytwarzania
. Patrz punkty 4.3, 4.4 i 4.8.
Substancja pomocnicza o
znanym d
ziała
niu:
Mniej ni
ż 1
mmol (23 mg) sodu
na dawkę.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Lekko opalizująca biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka HBVAXPRO
jest wskazana do czynnego uodporniania przeciwko zakażeniom
spowodowanym przez wszystkie znane podtypy wirusa zapalenia wątroby
typu
B, przeznaczoną do
stosowania u osób
od urodzenia do 15
.
roku życia
,
narażonych na kontakt z
wirusem zapalenia
wątroby ty
pu B.
OSOBY, KTÓRE POWINNY ZOSTAĆ ZASZCZEPIONE
ZE WZGLĘDU NA RYZYKO ZAKAŻENIA, NALEŻY OKREŚLIĆ
W
OPARCIU O OFICJALNE ZALECENIA.
Szczepionka
HBVAXPRO
powinna zapobiegać także wirusowemu zapaleniu wątroby typu
D
(powodowanemu przez
wirus delta
), ponieważ nie występuje
ono
bez jednoczesnego zakażenia
wirusem zapalenia wątroby typu
B.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Osoby
od urodzenia do 15
.
roku życia:
1 dawka (0,5 ml)
szczepionki
w
każdym wstrzyknięciu
.
Szczepieni
e podstawowe
:
Szczepienie
powinno składać się
z
co najmniej trzech dawek szczepionki.
3
Zalecane są dwa
podstawowe schematy uodporniania:
0, 1, 6
MIESIĘCY: dwie dawki szczepionki podawane są w odstępie jednego
miesiąca, a
następn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
HBVAXPRO 5
mikrogramów
,
zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu
B (r
ekombinowany
DNA)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILO
ŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
A
ntygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu
B, rekombinowany (HBsAg)*
....
5 m
ikrogramów
A
dsorbowany na amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu (0,25
miligrama Al
+
)
* otrzymywany z
komórek drożdży
Saccharomyces cerevisiae
(szczep 2150
-2-3) technolog
ią
rekombinacji DNA.
Szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu i
tiocyjanianu potasu, które są stosowane
w procesie
wytwarzania
. Patrz punkty 4.3, 4.4 i 4.8.
Substancja pomocnicza o
znanym d
ziała
niu:
Mniej ni
ż 1
mmol (23 mg) sodu
na dawkę.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Lekko opalizująca biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka HBVAXPRO
jest wskazana do czynnego uodporniania przeciwko zakażeniom
spowodowanym przez wszystkie znane podtypy wirusa zapalenia wątroby
typu
B, przeznaczoną do
stosowania u osób
od urodzenia do 15
.
roku życia
,
narażonych na kontakt z
wirusem zapalenia
wątroby ty
pu B.
OSOBY, KTÓRE POWINNY ZOSTAĆ ZASZCZEPIONE
ZE WZGLĘDU NA RYZYKO ZAKAŻENIA, NALEŻY OKREŚLIĆ
W
OPARCIU O OFICJALNE ZALECENIA.
Szczepionka
HBVAXPRO
powinna zapobiegać także wirusowemu zapaleniu wątroby typu
D
(powodowanemu przez
wirus delta
), ponieważ nie występuje
ono
bez jednoczesnego zakażenia
wirusem zapalenia wątroby typu
B.
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Osoby
od urodzenia do 15
.
roku życia:
1 dawka (0,5 ml)
szczepionki
w
każdym wstrzyknięciu
.
Szczepieni
e podstawowe
:
Szczepienie
powinno składać się
z
co najmniej trzech dawek szczepionki.
3
Zalecane są dwa
podstawowe schematy uodporniania:
0, 1, 6
MIESIĘCY: dwie dawki szczepionki podawane są w odstępie jednego
miesiąca, a
następn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-07-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-08-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu