Haiprex Tafla 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haiprex tafla 1 g

viatris aps - methenaminum hippúrat - tafla - 1 g

Síprox Tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

síprox tafla 250 mg

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg

Síprox Tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

síprox tafla 500 mg

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 500 mg

Hiprabovis IBR Marker Live Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - lifa ge- tk- tvöfalt gen-eytt nautgripavirus tegund 1, stofn ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - nautgripir - fyrir virka bólusetningar af nautgripum frá þriggja mánaða aldur gegn nautgripum herpesvírusinn tegund 1 (bohv-1) til að draga úr klínískum merki um smitandi nautgripum barkabólgu (ibr) og sviði veira skilst. upphaf ónæmis: 21 dagar eftir að grunnbólusetningarkerfið er lokið. lengd ónæmis: 6 mánuðum eftir að grunnbólusetningarkerfið er lokið.

Pramipexole Alvogen (Vasiprex) Tafla 0,18 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pramipexole alvogen (vasiprex) tafla 0,18 mg

alvogen ehf. - pramipexolum díhýdróklóríð - tafla - 0,18 mg

Pramipexole Alvogen (Vasiprex) Tafla 0,088 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pramipexole alvogen (vasiprex) tafla 0,088 mg

alvogen ehf. - pramipexolum díhýdróklóríð - tafla - 0,088 mg

Bimervax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - bóluefni - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Ciprofloxacin Alvogen (Ciprofloxacin Portfarma) Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ciprofloxacin alvogen (ciprofloxacin portfarma) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Ciprofloxacin Alvogen (Ciprofloxacin Portfarma) Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ciprofloxacin alvogen (ciprofloxacin portfarma) filmuhúðuð tafla 250 mg

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Lumoxiti Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - hvítblæði, hairy cell - Æxlishemjandi lyf - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).