GONAL-f

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-09-2010

Virkt innihaldsefni:

folitropină alfa

Fáanlegur frá:

Merck Europe B.V.

ATC númer:

G03GA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

follitropin alfa

Meðferðarhópur:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Lækningarsvæði:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Ábendingar:

Anovulație (inclusiv boala ovarului polichistic, PCCO) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen. Stimularea multifollicular dezvoltare la pacienții în curs de superovulație pentru tehnologii de reproducere asistată (ART), cum ar fi fertilizarea in vitro (FIV), transferul intrafalopian (CADOU) și transferul intrafalopian (ZIFT). GONAL-f în asociere cu hormon luteinizant (LH) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu sever de LH și FSH deficit. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen.

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

1995-10-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                123
B. PROSPECTUL
124
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
GONAL-F 75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
folitropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este GONAL-f și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați GONAL-f
3.
Cum să utilizați GONAL-f
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează GONAL-f
6.
Conținutul ambalajului și alte informații_ _
Cum să preparați și să utilizați GONAL-f pulbere și solvent
1.
CE ESTE GONAL-F ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE GONAL-F
GONAL-f conține un medicament numit „folitropină alfa”.
Folitropina alfa este un tip de „hormon
foliculostimulant” (FSH) care aparține grupului de hormoni numiți
„gonadotropine”. Gonadotropinele
dețin un rol în reproducere și fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ GONAL-F
LA FEMEI ADULTE
, GONAL-f se utilizează:
•
pentru a facilita eliberarea unui ovul din ovar (ovulație) la femeile
care nu pot ovula și care nu
au răspuns la tratamentul cu un medicament numit „citrat de
clomifen”
•
în combinație cu un alt medicament numit „lutropină alfa”
(„hormon luteinizant” sau LH)
pentru a facilita eliberarea unui ovul din ovar (ovulație) la femeile
cu o slabă secreție de
gonadotropine (FSH și LH)
•
pentru inducerea 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GONAL-f 75 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține folitropină alfa* 5,5 micrograme, echivalent
cu 75 UI. Fiecare ml de soluție
reconstituită conține 75 UI.
* hormon uman foliculostimulant recombinant (r-hFSH) produs pe Celule
Ovariene de Hamster
chinezesc (COH) printr-o tehnică specială de recombinare ADN
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Aspectul pulberii: pelete liofilizate de culoare albă.
Aspectul solventului: soluție incoloră și limpede.
pH-ul soluției reconstituite este 6,5-7,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Femei adulte
•
Anovulație (inclusiv sindromul ovarului polichistic) la femei care nu
răspund la tratamentul cu
citrat de clomifen.
•
Stimularea dezvoltării multifoliculare la femeile la care se
urmărește superovulația pentru
tehnicile de reproducere asistată (TRA), așa cum este fertilizarea
_in vitro_ (FIV), transferul
intrafalopian al gameților și transferul intrafalopian al zigotului.
•
GONAL-f în asociere cu preparate cu hormon luteinizant (LH) este
indicat pentru stimularea
dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de LH și FSH.
Bărbați adulți
•
GONAL-f este indicat concomitent cu terapia cu gonadotropină
corionică umană (hCG) pentru
stimularea spermatogenezei la bărbații care au hipogonadism
hipogonadotrofic congenital sau
dobândit.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu GONAL-f trebuie început sub supravegherea unui medic
cu experiență în tratamentul
tulburărilor de infertilitate.
Doze
Doza recomandată de GONAL-f este aceeași cu cea recomandată pentru
FSH-ul urinar. Evaluarea
clinică a GONAL-f arată că dozele zilnice, protocolul de
administrare și procedeele de monitorizare a
tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent
pentru medi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-09-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu