Glyxambi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-11-2016

Virkt innihaldsefni:

empagliflozin, linagliptin

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

A10BD19

INN (Alþjóðlegt nafn):

empagliflozin, linagliptin

Meðferðarhópur:

Läkemedel som används vid diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, typ 2

Ábendingar:

Glyxambi, fast dos kombination av empagliflozin och linagliptin, är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes mellitus:för att förbättra glykemisk kontroll när metformin och/eller sulphonylurea (SU) och en av de monocomponents av Glyxambi inte ger tillräcklig glykemisk kontroll, när du redan behandlas med gratis kombination av empagliflozin och linagliptin.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2016-11-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
empagliflozin/linagliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Glyxambi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Glyxambi
3.
Hur du tar Glyxambi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Glyxambi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GLYXAMBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GLYXAMBI ÄR
Glyxambi innehåller två aktiva substanser som heter empagliflozin
och linagliptin. Båda tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”perorala antidiabetika”. Det är
läkemedel som tas genom munnen för att
behandla typ 2-diabetes.
VAD ÄR TYP 2-DIABETES?
Typ 2-diabetes är ett tillstånd som orsakas av både gener och
livsstil. Om du har typ 2-diabetes,
producerar din bukspottkörtel kanske inte tillräckligt med insulin
för att kunna kontrollera glukosnivån
i blodet, och din kropp förmår inte använda sitt eget insulin
effektivt. Detta ger höga blodsockernivåer
vilket kan leda till medicinska problem som hjärtsjukdom,
njursjukdom, blindhet och dålig cirkulation
i armar och ben.
HUR GLYXAMBI FUNGERAR
Empagliflozin tillhör en grupp läkemedel som kallas
natrium-glukos-kotransportör 2
(SGLT2)-hämmare. Det verkar genom att blockera SGLT2-proteinet i
njurarna. Detta gör så att
blodsocker (glukos) avlägs
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Glyxambi 10 mg/5 mg filmdragerade tabletter
Glyxambi 25 mg/5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Glyxambi 10 mg/5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg empagliflozin och 5 mg
linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg empagliflozin och 5 mg
linagliptin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmdragerade tabletter
Ljusgula, rundat triangelformade, släta, filmdragerade tabletter med
fasad kant. Ena sidan är präglad
med Boehringer Ingelheims företagslogo och den andra med ”10/5”
(tablettstorlek: varje sida 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmdragerade tabletter
Blekrosa, rundat triangelformade, släta, filmdragerade tabletter med
fasad kant. Ena sidan är präglad
med Boehringer Ingelheims företagslogo och den andra med ”25/5”
(tablettstorlek: 8 mm på båda
hållen).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Glyxambi, en fast doskombination av empagliflozin och linagliptin, är
avsett för vuxna i åldrarna 18 år
och äldre med diabetes mellitus typ 2:

för en förbättrad glykemisk kontroll när metformin och/eller
sulfonureid (SU) och en av
komponenterna i Glyxambi inte ger adekvat glykemisk kontroll

vid redan pågående behandling med en fri kombination av
empagliflozin och linagliptin
(Se avsnitt 4.2, 4.4, 4.5 och 5.1 för tillgängliga data om studerade
kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade startdosen är en filmdragerad tablett Glyxambi 10
mg/5 mg (10 mg
empagliflozin plus 5 mg linagliptin) en gång dagligen.
3
Hos patienter som tolererar denna startdos och kräver ytterligare
glykemisk kontroll kan dosen ökas
till en filmdragerad tablett Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg empagliflozin
plus 5 mg linagliptin) en gång
dagligen.
När Glyxambi används i kombination med met
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-11-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu