Glyxambi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-11-2016

Virkt innihaldsefni:

empagliflozin, linagliptin

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

A10BD19

INN (Alþjóðlegt nafn):

empagliflozin, linagliptin

Meðferðarhópur:

Lieky používané pri cukrovke

Lækningarsvæði:

Diabetes mellitus, typ 2

Ábendingar:

Glyxambi, stabilnej dávke kombinácia empagliflozin a linagliptin, je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontrolu pri metformínom a/alebo sulfonylmocoviny (SU) a jeden z monocomponents z Glyxambi neposkytujú dostatočnú glykemický kontroly;keď už liečená zadarmo zmes empagliflozin a linagliptin.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2016-11-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
empagliflozín/linagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Glyxambi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Glyxambi
3.
Ako užívať Glyxambi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Glyxambi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLYXAMBI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GLYXAMBI
Glyxambi obsahuje dve liečivá nazývané empagliflozín a
linagliptín. Každé patrí do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Sú to lieky, ktoré sa
užívajú ústami na liečbu cukrovky 2. typu.
ČO JE CUKROVKA 2. TYPU?
Cukrovka 2. typu je stav, ktorého príčinou sú vaše gény a váš
životný štýl. Ak máte cukrovku 2. typu,
vaša podžalúdková žľaza nevytvára dostatočné množstvo
inzulínu na kontrolu hladiny glukózy vo
vašej krvi a vaše telo nie je schopné účinne využívať vlastný
inzulín. Toto má za následok vysokú
hladinu cukru vo vašej krvi, ktorá môže viesť k zdravotným
problémom, ako je ochorenie srdca,
ochorenie obličiek, slepota a nedostatočný krvný obeh vo vašich
kon
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg empagliflozínu a 5 mg
linagliptínu.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg empagliflozínu a 5 mg
linagliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Svetložlté, ploché, filmom obalené tablety v tvare zaobleného
trojuholníka. Na jednej strane je
vytlačený symbol spoločnosti Boehringer Ingelheim, na druhej strane
je vytlačené „10/5“ (rozmery
tablety: 8 mm každá strana).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, ploché, filmom obalené tablety v tvare zaobleného
trojuholníka. Na jednej strane je
vytlačený symbol spoločnosti Boehringer Ingelheim, na druhej strane
je vytlačené „25/5“ (rozmery
tablety: 8 mm každá strana).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tableta Glyxambi, fixná kombinácia dávky empagliflozínu a
linagliptínu, je indikovaná u dospelých
vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:

na zlepšenie kontroly glykémie, ak metformín a/alebo
sulfonylmočovina (SU) a niektorá z
jednotlivých zložiek Glyxambi neposkytujú adekvátnu kontrolu
glykémie,

ak už sú pacienti liečení voľnou kombináciou empagliflozínu a
linagliptínu.
(Pre dostupné údaje o skúmaných kombináciách pozri časť 4.2,
4.4, 4.5 a 5.1.)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná úvodná dávka je jedna filmom obalená tableta
Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozínu s 5 mg linagliptínu) raz denne.
3
U pacientov, ktorí znášajú túto úvodnú dávku a vyžadujú
ďalšiu kontrolu glykémie, je dávku možné
zvýšiť na jednu filmom obalenú tabletu Gly
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-11-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu