Gilenya

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-12-2018

Virkt innihaldsefni:

fingolimod hydroklorid

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L04AA27

INN (Alþjóðlegt nafn):

fingolimod

Meðferðarhópur:

immunsuppressiva

Lækningarsvæði:

Multipel skleros

Ábendingar:

Gilenya är indicerat som enda sjukdomsmodifierande terapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande grupper av vuxna patienter och pediatriska patienter i åldern 10 år och äldre:Patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst ett sjukdomsmodifierande terapi (för undantag och information om wash-out perioder se avsnitt 4. 4 och 5. orPatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera Gadolinium öka skador på hjärnan MRI eller en avsevärd ökning av T2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste MRT.

Vörulýsing:

Revision: 36

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2011-03-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GILENYA 0,25 MG HÅRDA KAPSLAR
GILENYA 0,5 MG HÅRDA KAPSLAR
fingolimod
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gilenya är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Gilenya
3.
Hur du tar Gilenya
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gilenya ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GILENYA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GILENYA ÄR
Gilenya innehåller den aktiva substansen fingolimod.
VAD GILENYA ANVÄNDS FÖR
Gilenya används till vuxna och till barn och ungdomar (i åldern 10
år och äldre) för att behandla
skovvis förlöpande multipel skleros (MS), närmare bestämt hos:
-
Patienter som inte svarat trots behandling med en MS-behandling.
eller
-
Patienter som har snabb utveckling av svår MS.
Gilenya botar inte MS, men bidrar till att minska antalet skov och
till att bromsa utvecklingen av
fysiska funktionshinder på grund av MS.
VAD ÄR MULTIPEL SKLEROS
MS är en kronisk sjukdom som påverkar centrala nervsystemet (CNS),
som består av hjärnan och
ryggmärgen. Vid MS förstörs den skyddande skida (som kallas myelin)
som omger nerverna i CNS på
grund av inflammation, vilket gör att nerverna inte fungerar som de
ska. Detta kallas demyelinisering.
Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade attacker (skov) av
symtom från nervsystemet som
speglar inflammationen i CNS. Symtomen varierar från patient till
pa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
En hård kapsel 0,25 mg innehåller 0,25 mg fingolimod (som
hydroklorid).
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel 0,5 mg innehåller 0,5 mg fingolimod (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
16 mm kapsel med elfenbensfärgad, ogenomskinlig över- och underdel;
märkt med ”FTY0.25 mg”
radiellt tryckt med svart färg på överdelen och med en rand tryckt
radiellt med svart färg på
underdelen.
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
16 mm kapsel med klargul, ogenomskinlig överdel och vit,
ogenomskinlig underdel; märkt med
”FTY0.5 mg” tryckt med svart färg på överdelen och med två
ränder tryckta radiellt med gul färg på
underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gilenya är indicerat som sjukdomsmodifierande behandling i monoterapi
vid mycket aktiv skovvis
förlöpande multipel skleros, för följande grupper av vuxna
patienter och pediatriska patienter i åldern
10 år och äldre:
-
Patienter med högaktiv sjukdom trots en fullständig och adekvat
behandling med åtminstone en
sjukdomsmodifierande behandling (för undantag och information om
washout-tider se
avsnitt 4.4 och 5.1).
eller
-
Patienter med snabb utveckling av svår skovvis förlöpande multipel
skleros, definierat som två
eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och en eller
flera Gadolinium-laddande
lesioner vid MRT av hjärnan eller en avsevärd ökning av T2-lesioner
jämfört med en nyligen
utförd MRT.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av multipel skleros.
Dosering
_ _
Hos vuxna är den rekommenderade dosen av fingolimod en 0,5 mg kapsel
oralt en gång om dagen.
_ _
Hos pediatriska patienter (i åldern 10 år och äldre) är den
reko
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu