Gilenya

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-12-2018

Virkt innihaldsefni:

fingolimod hidrohlorīds

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L04AA27

INN (Alþjóðlegt nafn):

fingolimod

Meðferðarhópur:

Imūnsupresanti

Lækningarsvæði:

Multiplā skleroze

Ábendingar:

Gilenya ir norādīta kā viena slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:Pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem terapija (izņēmumi un informācija par washout periodiem, skatīt 4. 4 un 5. orPatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk Gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu MRI vai ievērojami palielināt T2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo MR.

Vörulýsing:

Revision: 36

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2011-03-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GILENYA 0,25 MG CIETĀS KAPSULAS
GILENYA 0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
fingolimods
_(fingolimodum)_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Gilenya un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gilenya lietošanas
3.
Kā lietot Gilenya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gilenya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GILENYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR GILENYA
Gilenya satur aktīvo vielu fingolimodu.
KĀDAM NOLŪKAM GILENYA LIETO
Gilenya lieto recidivējošas-remitējošas multiplās sklerozes (MS)
ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem (10 gadus veciem un vecākiem), jeb konkrētāk:
-
pacientiem, kuriem ārstēšana ar MS terapiju nebija efektīva,
vai
-
pacientiem ar ātri progresējošu smagu MS.
Gilenya nevar izārstēt MS, taču palīdz samazināt recidīvu skaitu
un palēnina MS izraisīto fizisko
ierobežojumu progresēšanu.
KAS IR MULTIPLĀ SKLEROZE
MS ir ilgstoši noritoša slimība, kas skar centrālo nervu sistēmu
(CNS), ko veido galvas un muguras
smadzenes. MS gadījumā iekaisums iznīcina nervu aizsargapvalku (ko
sauc par mielīnu) CNS, tādēļ
nervi vairs nespēj pareizi darboties. Šo parādību sauc par
demielināciju.
Recidivējošai-remitējošai MS raksturīgas atkārtotas nervu
sistēmas simptomu lēkmes (recidīvi), kas ir
CNS iekaisuma izpausmes.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gilenya 0,25 mg cietās kapsulas
Gilenya 0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gilenya 0,25 mg cietās kapsulas
Katra 0,25 mg cietā kapsula satur 0,25 mg fingolimoda (
_fingolimodum_
) (hidrohlorīda formā).
Gilenya 0,5 mg cietās kapsulas
Katra 0,5 mg cietā kapsula satur 0,5 mg fingolimoda (
_fingolimodum_
) (hidrohlorīda formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Gilenya 0,25 mg cietās kapsulas
16 mm kapsula ar ziloņkaula krāsas, necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu; uz vāciņa melns radiāls
uzraksts "FTY 0.25 mg" un uz korpusa melna radiāla josla.
Gilenya 0,5 mg cietās kapsulas
16 mm kapsula ar koši dzeltenu, necaurspīdīgu vāciņu un baltu,
necaurspīdīgu korpusu; uz vāciņa ar
melnu tinti uzraksts „FTY 0.5 mg”, bet uz korpusa ar dzeltenu
tinti uzdrukātas divas radiālas joslas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gilenya ir indicēts lietošanai kā atsevišķs, slimību
modificējošs ārstēšanas līdzeklis ļoti aktīvas
recidivējoši remitējošas multiplās sklerozes gadījumos, šādām
pieaugušo pacientu un pediatrisko
pacientu, kuri vecāki par 10 gadiem, grupām:
-
pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnīgu un
adekvātu ārstēšanas kursu ar vismaz
vienu slimību modificējošu ārstēšanas līdzekli (izņēmumus un
informāciju par zāļu izvadīšanas
periodiem skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā)
vai
-
pacientiem, kuriem strauji attīstās smaga, recidivējoši
remitējoša multiplā skleroze, kas definēta
kā 2 vai vairāki invaliditāti izraisoši uzliesmojumi viena gada
laikā, un kuriem ir 1 vai vairāki
gadolīniju uzkrājoši bojājumi smadzeņu magnētiskās rezonanses
izmeklējumā (MRI), vai arī
būtiska T2 bojājumu palielināšanās salīdzinājumā ar
iepriekšējās MRI rezultātu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze multiplās
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu